Studies on tetrameric secretory IgA antibodies as a platform for the development of antiviral antibody therapeutics

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20H03500
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 49060:Virology-related
• Research Institution: National Institute of Infectious Diseases
• Principal Investigator: Suzuki Tadaki 国立感染症研究所, 感染病理部, 部長 (30527180)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 分泌型IgA抗体 / 呼吸器ウイルス感染症 / 抗体医薬 / SARS-CoV-2

Outline of Final Research Achievements

Secretory IgA (sIgA) antibodies induced on respiratory mucosa are thought to play an important role in the suppression of SARS-CoV-2 infection, a respiratory viral infection, as a front line of in vivo infection defense. In this study, we generated human monoclonal sIgA antibodies of several anti-SARS-CoV-2 neutralizing antibody clones, compared and evaluated the variation in their antiviral activity, in order to clarify the role of sIgA antibodies in SARS-CoV-2 infection. The results suggest that multimeric sIgA antibodies are advantageous for protection against SARS-CoV-2 infection due to the enhanced antiviral activity of each antibody clone.

Free Research Field

ウイルス学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究の結果から、インフルエンザウイルスと同様に呼吸器上皮を標的とするSARS-CoV-2の感染防御において，単量体型のIgG抗体やIgA抗体よりも多量体型のsIgA抗体の方が有利であることが示唆された。以上の結果は，現在，世界中で開発が進められているSARS-CoV-2に対する粘膜抗体誘型ワクチン開発では、多量体型のsIgA抗体の評価が重要であることを示唆するとともに，呼吸器粘膜を標的すとするウイルス感染症に対して粘膜上でウイルス感染を抑制する新たな抗体医薬のプラットフォームとしてsIgA抗体フレームワークが有望であることを示している。