2022 Fiscal Year Final Research Report
Exploration of serotonin-oxytocin interaction: Development of novel therapy on autism.
Project/Area Number |
20H03601
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 52030:Psychiatry-related
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Research Institution | Saitama Medical University (2021-2022) Hamamatsu University School of Medicine (2020) |
Principal Investigator |
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
横倉 正倫 浜松医科大学, 医学部, 助教 (00529399)
間賀田 泰寛 浜松医科大学, 光尖端医学教育研究センター, 教授 (20209399)
尾内 康臣 浜松医科大学, 光尖端医学教育研究センター, 教授 (40436978)
亀野 陽亮 浜松医科大学, 医学部, 助教 (40537255)
山末 英典 浜松医科大学, 医学部, 教授 (80436493)
和久田 智靖 浜松医科大学, 医学部附属病院, 講師 (80444355)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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Keywords | 自閉スペクトラム症 / セロトニン / PET / オキシトシン |
Outline of Final Research Achievements |
We have conducted positron emission tomography (PET), utilizing [11C]AZ10419369 to measure serotonin 1B receptor function and [11C]UCB-J to measure synaptic density. And we have conducted magnetic resonance imaging (MRI) including the measurements of GABA and glutamate concentration by magnetic resonance spectroscopy. Additionally we have collected plasma samples from these participants. Final participants in the research tram was 20 participants with autism spectrum disorder (ASD) (mean age±SD: 24.9±6.9), and 21 typically developing participants (mean age±SD: 28.5±7.7).
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Free Research Field |
精神医学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究を通してMRI撮像体制に加えて、国内で使用報告が無い[11C]AZ10419369と[11C]UCB-JのPET撮像の方法や体制が構築できた。更に被験者のリクルート体制も構築できたことから、近くCOVID-19の感染状況の落ち着きも見通せることで今まで感染を危惧して参加を躊躇していた対象者の参加も見込めるので、本研究の成果を基にして、更なる競争的研究資金を獲得して被験者リクルートの速度を速めることで本研究の目的を遂行する素地ができたと考えられる。
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