2022 Fiscal Year Final Research Report
Effects of in utero environment on pathogenesis of neurodevelopmental disorders
Project/Area Number |
20H03649
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
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Allocation Type | Single-year Grants |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
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Research Institution | Keio University |
Principal Investigator |
Takahashi Takao 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 教授 (80171495)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
三橋 隆行 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (80338110)
芝田 晋介 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 訪問教授 (70407089)
久保 健一郎 東京慈恵会医科大学, 医学部, 教授 (20348791)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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Keywords | 神経発生 / 大脳皮質 / エピゲノム / 胎内環境 |
Outline of Final Research Achievements |
Precise regulation of cell cycle kinetics of neural stem/progenitor cells (NSPCs) is critical for neocortical histogenesis. Previous analyses by our group have indicated that genetical abnormalities and/or in utero exposure to environmental pollutant/drug affected cell cycle kinetics of the NSPCs. These dysregulations of the cell cycle led to neocortical dysgenesis by altering number of neurons within the specific neocortical layers. In this analysis, we evaluated effects of 1) mild caloric restriction and 2) mild maternal viral infection on neocortical histogenesis by using mathematical model of neocortical histogenesis. Moreover, we evaluated behaviors of offspring to examine whether those mice indicate abnormality that may potentially resemble to characteristics of children/adolescence of neurodevelopmental disorders.
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Free Research Field |
医歯薬学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究の学術的特色は、神経幹細胞の細胞周期調節機構と大脳皮質形成過程を胎児生体内において解析する点である。これら解析方法は煩雑で時間がかかる点が欠点であるが、培養細胞などと比較しより正常に近い状態で解析が行える点で重要な知見が得られる可能性が高い。本研究成果は、日本人の出生体重が減少傾向にある現在、若年女性のエネルギー摂取量の減少と高いやせ率に関して、妊娠母体から胎児が受け取るエネルギー量の減少が生後の子どもの神経発達に悪影響を及ぼす可能性を初めて示したものである。さらに、母体軽症感染においても生後発達に悪影響を与える可能性を定量的に明らかにした成果で、今後の社会啓発が重要と考える。
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