2020 Fiscal Year Annual Research Report
Signal molecules of ASCL1, a lineage-specific transcription factor for small cell carcinoma of the lung
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20H03691
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| Research Institution | Kumamoto University |
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Principal Investigator |
伊藤 隆明 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 教授 (70168392)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
佐藤 陽之輔 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 助教 (00823311)
永原 則之 日本医科大学, 医学部, 准教授 (10208043)
藤野 孝介 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 助教 (10837339)
長谷川 功紀 京都薬科大学, 薬学部, 准教授 (50525798)
山口 知也 熊本大学, 大学院先導機構, 准教授 (70452191)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 小細胞肺癌 / ASCL1 / SOX2 / ROR2 / WNT11 / 次世代シークエンサー解析 / フローサイトメーター |
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| Outline of Annual Research Achievements |
小細胞肺癌の細胞系譜転写因子のAscl1の標的分子として、Chip sequence解析（Borromeo et al. 2016）およびAscl1の発現の有無から見たRNAsequence解析より(Kudoh et al. 2020)、Wntシグナル分子のROR2が見いだされた。また、ROR2は、SOX2の標的分子であることが、薬剤感受性株のclassical typeおよび、薬剤抵抗性株のvariant typeでも、明らかとなった(Tenjin, et al. 2020)。
ROR2の機能解析をするために、ROR2陽性のH69AR, SBS3およびSBC5小細胞肺癌培養株に、ROR2遺伝子ノックアウト細胞を作成を試みた。現在、これら細胞について、増殖、神経内分泌分化、EMTなどの細胞生物的な機能変化、また、RNAsequence解析を行っている。また、これら細胞を、免疫不全マウスに移植し、その組織像を検討中である。
ROR2の結合リガンドを探索するために、質量分析を試みたが、候補分子を見出せず、令和3年度にも、異なる細胞でサンプリング方法を変えて、検討する予定である。
ROR2のリガンド候補としては、WNT11を考慮しているが、内在性のROR2とWNT11の結合っ実験を試みたが、結合は明らかでなく、現在別のWNT分子について検討している。
小細胞肺癌培養株で、Flowcytometerにより、ROR2-highおよびROR2-low細胞の共存を見出した。さらにこれら細胞の機能の違いを検討し始めている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
ROR2の結合分子が、予備実験からはWNT11と考えていたが、必ずしも、腫瘍細胞内の内在性の結合が証明できなかった。現在改めて、異なる候補WNT分子で検討している。
WNT11の結合部位のpeptideの合成について、遅延しているが、異なるWNT分子で、再検討する予定。
質量分析により、結合たんぱく質を網羅的に探索したが、候補分子が見いだされたが、Wntシグナル関連分子でなく、新たにサンプルの作成を改善して、再検討している。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後の研究予定
①多数症例(45例）の外科的切除小細胞肺癌組織での、ROR2免疫染色し、ASCL1, SOX2, ROR1, WNT11などと比較検討する。②ROR2の機能解析をするために、ROR2遺伝子ノックアウト細胞をH69AR, SBS3で作成し、これら細胞について、増殖、神経内分泌分化、EMTなどの細胞生物的な機能変化、また、RNAsequence解析を行っている。また、これら細胞を、免疫不全マウスに移植組織の解析をする。③WNT11で内在性の結合が見られなかったので、他のWNT分子での結合性を検討する。また、結合するリガンドに相当した、デコイpeptideや結合oligopeptideの合成を試みる。④ROR2の結合リガンドを探索するために、新たにサンプリング法を変更して、質量分析を試る。⑤小細胞肺癌培養株およびヒト患者由来PDXからの腫瘍細胞で、Flowcytometerにより、ROR2-highおよびROR2-low細胞を採取し、これらの増殖能や腫瘍形成能を検討する。
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