2022 Fiscal Year Annual Research Report
Elucidation of HTLV-1 pathogenesis by multidirectional and high-resolution research technique with longitudinal clinical samples
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20H03724
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| Research Institution | Kumamoto University |
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Principal Investigator |
佐藤 賢文 熊本大学, ヒトレトロウイルス学共同研究センター, 教授 (70402807)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
末岡 榮三朗 佐賀大学, 医学部, 教授 (00270603)
梅北 邦彦 宮崎大学, 医学部, 准教授 (20506084)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | HTLV-1 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
昨年度に引き続き、経時的感染者検体の多角的・高精細研究アプローチによるHTLV病原性発現機序解明研究を遂行した。
1.臨床所見、臨床検査データ、治療歴情報
2022年度も引き続き佐賀大学医学部附属病院、宮崎大学医学部附属病院の外来にてHTLV-1感染者の外来経過観察および臨床検体採取を行った。2.HAS flow（研究分担者、末岡・梅北が担当）佐賀大学医学部附属病院、宮崎大学医学部附属病院通院のHTLV-1感染者のHTLV-1感染病態把握のために、HAS flow解析を継続して行った。3.抗ウイルス免疫応答（CTL、抗体）の評価 HTLV-1感染のリウマチ患者において、生物学的製剤投与前の結核感染の評価のためのT-spotアッセイにおいて判定不能者が非感染者に比べ顕著に多かった原因の検索を進めた。判定不能症例の血液検体を用い、T-spotアッセイと同様の１晩培養後にFACS解析を行ったところ、サイトカイン産生細胞がCD4陽性、CD8陽性のいずれもT細胞に認めた。割合はCD8陽性T細胞が高かったため、T-spotで抗原無しでスポット陽性となった主たる原因はウイルスに対するCTL応答のサイトカイン産生にあると考えた。4. 本研究課題で蓄積した臨床検体を活用して、HTLV-1プロウイルス内に新たなエンハンサーが存在する事を報告した（Nature Communications）。
今後、収集した臨床検体について、以下の多角的な解析を進める。①感染細胞の性状解析（HTLV-1 DNA-capture-seqやHAS-flow）②臨床所見、臨床検査データ、治療歴情報③抗ウイルス免疫応答解析など、それら多角的情報をもとに、HTLV-1感染により引き起こされる異なる臨床病態（無症候性、リンパ腫白血病、慢性炎症）を説明する重要因子の探索をさらに進める必要がある。
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| Research Progress Status |
令和4年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
令和4年度が最終年度であるため、記入しない。
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