Identification and induction of cytotoxic T cells for HIV-1 cure treatment

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20H03726
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54030:Infectious disease medicine-related
• Research Institution: Kumamoto University
• Principal Investigator: Takiguchi Masafumi 熊本大学, ヒトレトロウイルス学共同研究センター, シニア教授 (00183450)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 近田 貴敬 熊本大学, ヒトレトロウイルス学共同研究センター, 特任講師 (60749711)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: HIV-1 / 細胞傷害性T細胞 / 完治療法 / 逃避変異

Outline of Final Research Achievements

To achieve the treatment that eliminates HIV-1 in patients undergoing cART, it is necessary to establish a method that induce T cells which recognize HIV-1 latent cells. In the present study, we studied identification of CD8+ T cells which recognize mutations escaped from HIV-1-specific T cells as well as induction of CD8+ T cells having ability to strongly suppress HIV-1 replication from naive T cells. We found that HLA-B*52:01-restricted PolRI8-6Vmutant-specific CD8+ T cells and HLA-B*35:01-restricted NefFF9 mutant-specific CD8+ T cells were elicited in individuals infected with HIV-1 mutant viruses and that these T cells effectively recognized cells infected with the mutant virus. We also established a method using a STING ligand for priming of functional HIV-1-specifc CD8+ T cells from naive T cells. We effectively induced functional CD8+ T cells specific for three protective epitopes.

Free Research Field

ヒトのウイルス感染症分野の免疫学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

慢性のウイルス感染症には、HIV-1以外にも肝炎、HTLV-1、ヘルペス感染症等があり、これらの感染症での原因ウイルスの排除は医学的にも非常に重要である。その中でもHIV-1感染症は、ウイルスの変異が最も激しく、ウイルスが人のゲノムの中に潜伏する最も治療が難しい感染症である。本研究は、潜伏するウイルスがわずかに活性化した時に認知できるT細胞や変異抗原を認知するT細胞を明らかにした研究で、エイズ研究ばかりでなく、他のウイルス感染症の研究にも貢献する研究成果と考えられる。