New therapeutic strategy for periodontal disease targeting exosomal miRNA derived from GMSCs.

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20H03865
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57030:Conservative dentistry-related
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: Fukuda Takao 九州大学, 大学病院, 講師 (80507781)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 武富 孝治 久留米大学, 医学部, 准教授 (10553290) ; 新城 尊徳 九州大学, 歯学研究院, 助教 (20711394) ; 讃井 彰一 九州大学, 大学病院, 講師 (70507780) ; 西村 英紀 九州大学, 歯学研究院, 教授 (80208222)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 歯肉幹細胞 / エクソソーム / M2マクロファージ / CD73 / miR-1260b / ERストレス

Outline of Final Research Achievements

Among the somatic mesenchymal stem cells (MSCs),ginvival tissue-derived MSCs (GMSCs) are easily accessible and characterized by their prominent immunomodulatory and exosome productive capacities. In this project, we reviealed that GMSCs-derived exosomal CD73 is critical for M2 macrophage polarization which contribute to anti-iflammation and tissue repair. We further identified that exosomal miR-1260b inhibits periodontal bone loss by targeting ATF6β mediated regulation of ER stress.These findings are of considerable therapeutic significance to understand the cellular and molecular mechanisms of GMSC-derived exosomes in periodontitis.

Free Research Field

歯周病学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

間葉系幹細胞による治療効果には、分泌されるエクソソームと呼ばれる細胞外小胞が重要であることが明らかとなりつつある。本研究では、歯科治療で生じた廃棄歯肉からヒト歯肉幹細胞を単離し、そのエクソソームを用いた歯周炎治療のための基盤研究を行った。本研究により、歯肉幹細胞由来エクソソームに含有される分子が、いかなる機序で歯周炎で損傷を受けた組織で抗炎症作用および歯槽骨吸収抑制効果を生じるかを解明した。これらの知見は歯科にとどまらない、幹細胞医療発展への貢献が期待できる。