2021 Fiscal Year Annual Research Report
アドバンストスキンケア開発を目指した創閉鎖後の脆弱な皮膚環境と褥瘡再発との関連
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20H03960
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| Research Institution | Fujita Health University |
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Principal Investigator |
須釜 淳子 藤田医科大学, 保健衛生学部, 教授 (00203307)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大貝 和裕 金沢大学, AIホスピタル・マクロシグナルダイナミクス研究開発センター(保), 准教授 (40706983)
岡本 成史 金沢大学, 新学術創成研究機構, 教授 (50311759)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | 褥瘡再発 / ブドウ球菌属 / マウス / 次世代シーケンス解析 / 細菌叢 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
コロナ禍の影響および研究代表者の職場異動のため、2020年度までの施設における臨床調査を行わず、研究室保管の検体を用い基礎的研究を進めた。
介護療養施設入院中で、1カ月以内に褥瘡治癒に至った高齢者を対象に収集した褥瘡治癒部（瘢痕部）の皮膚細菌叢の検体を用いた。検体から細菌の16S rRNA V3-V4領域を対象とした細菌「属」同定シーケンス解析の後、Staphｙlococcus属のみについて細菌「種」同定のシーケンス解析を実施した。その結果、褥瘡再発群（7名）においては、S.aureusあるいはS.capraeのいずれか一菌種が高い割合で存在していた。
次に、両細菌の関係性を検討する目的で、マウス創傷瘢痕部モデルを作成し、瘢痕部への滴下感染実験を行った。マウス瘢痕部への滴下感染から、両細菌種は、マウスの瘢痕部への定着能を有していることが明らかになった。S.aureusをマウス皮下へ注射した際には、肉眼的に創形成を認めたが、S.capraeでは肉眼的に創形成を認めなかった。また、両細菌種を同時感染させた場合には、S.aureusを単独感染させた場合と比較して、創形成が抑制されていた。S.aureusおよびS.capraeがそれぞれ放出する溶血毒素HlaおよびHldは、他方の使用済み培地存在下で、いずれも毒素の産生が抑制されていた。
以上から、両細菌種は、瘢痕部に定着後、互いの病原性を抑制しあうが、その存在比がいずれかに偏った際には、瘢痕部において病原毒素産生による障害性を発揮し、褥瘡の再発に関与することが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
コロナ禍の影響および研究代表者の職場異動のため、2020年度までの施設における臨床調査を行わず、研究室保管の検体を用い基礎的研究を進めた。このため、予定していた臨床調査の実施ができなかったため、「やや遅れている」と判断した。
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| Strategy for Future Research Activity |
コロナ感染状況をみながら、新たに臨床調査フィールドの獲得を行う。また、これまでの成果から、褥瘡治癒後の瘢痕部への保護が必要であると示唆され、瘢痕部を被覆するケアについて症例検討に着手していきたい。
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