Discovery of drug leads from a random triple-helical peptide library constructed in yeast cells

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K05756
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 37030:Chemical biology-related
• Research Institution: Waseda University
• Principal Investigator: MASUDA Ryo 早稲田大学, 理工学術院, 次席研究員(研究院講師) (90632159)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 小出 隆規 早稲田大学, 理工学術院, 教授 (70322253)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: コラーゲン / 3重らせんペプチド

Outline of Final Research Achievements

Because Triple-helical peptides resist against degradation by protases, bioactive triple-helical peptides are candidates of peptide drug leads. In this research, we constructed a random library of triple-helical peptide in yeast cells and established a selection system of protein-binding peptides from the library. We have already novel triple-helical peptides that bind to pigment epithelium-derived factor, von Willebrand factor, and integrin a1b1 or a2b1.

Free Research Field

ペプチド科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

これまでに生物活性を有するペプチドの取得は、ファージディスプレイ法等を利用して構築されたランダムペプチドライブラリから多くなされてきた。生体内での易分解性を克服するために環状ペプチドライブラリが広く用いられてきたが、そのケミカルスペースに含まれる生物活性ペプチドは探索し尽くされた感がある。3重らせんのランダムペプチドライブラリの構築は新しいケミカルペースの探索を可能とするものであり、ペプチド創薬における新たしい展開を期待させるものである。