2020 Fiscal Year Research-status Report
Analysis of the effect of AMPK on ubiquitination modification via novel substrate DDB1
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20K05845
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| Research Institution | Tokyo University of Agriculture |
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Principal Investigator |
鈴木 司 東京農業大学, 応用生物科学部, 助教 (20714588)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | AMPK / DDB1 / ユビキチン化 / DNA修復 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
E3ユビキチンリガーゼのCRL4は、構成因子のDDB1が基質認識サブユニットであるDCAFsと結合することで基質のユビキチン化を行う。そのため 、DDB1とDCAFsとの相互作用は重要であるが、その制御機構については不明な点が多い。本研究は、申請者らがこれまでにAMPKの新規基質としてDDB1を見出し、AMPKによってDCAFsのひとつであり、DNA修復に重要なDDB2とDDB1との結合が低下する結果が得られた。本研究を推進することで栄養状態を感知しエネルギー代謝を制御するAMPKが、DDB1を介してCRL4によるユビキチン化修飾をも制御する、AMPKの新しい制御経路の発展につながることが期待できる。
令和2年度は、AMPKがDDB1-DDB2複合体の形成を抑制することでDNA修復にどのような影響を及ぼすか解析を行った。
その結果、DDB1のリン酸化模倣変異体が発現した細胞においては紫外線照射によるDNAのシクロブタン型ピリミジンダイマー(CPD)の修復に遅延が認められ、一方、紫外線照射によってAMPKの不活性化を起因としたDDB1のリン酸化の抑制が認められたことから、紫外線照射によるCPD損傷が起きると、AMPKの活性が低下し、DDB1の脱リン酸化が起きることで、DDB1とDDB2の結合が促進し、DNA修復が開始されるモデルが考えられる。また、紫外線照射が無く、AMPKの活性が高い場合は、DDB1はDDB2以外のタンパク質と結合することで、他の機能を発揮することが考えられ、AMPKはDDB1のリン酸化によってDDB1の結合タンパク質の切り替えを行っていることが示唆された。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初の計画通り、AMPKによるDDB1のリン酸化修飾がDDB2との結合を解離させる生理学的作用としてDNA修復へ影響を及ぼしていることを実験的に示すことができた。
また、DDB1がDDB2以外のDCAFsとの結合に影響を及ぼすかについては、DCAFsのクローニングを行っており、こちらも概ね順調に進展している。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後はAMPKによるDDB1のリン酸化が、どのようなDCAFsとの結合に影響を及ぼすか網羅的な解析を中心に行っていく。
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