2022 Fiscal Year Final Research Report

Establishment of a basic analytical platform for the development of a next-generation influenza vaccine considering immunosenescence

Research Project

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Project/Area Number	20K06405
Research Category	Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Allocation Type	Multi-year Fund
Section	一般
Review Section	Basic Section 42020:Veterinary medical science-related
Research Institution	National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition
Principal Investigator	Takahama Shokichi 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所, 医薬基盤研究所難病・免疫ゲノム研究センタープレシジョン免疫プロジェクト, プロジェクト研究員 (60510287)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	山本拓也国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所, 医薬基盤研究所免疫老化プロジェクト, プロジェクトリーダー (60752368)
Project Period (FY)	2020-04-01 – 2023-03-31
Keywords	Fc受容体依存的免疫応答 / 非ヒト霊長類 / カニクイザル / ハイパラメーターフローサイトメトリー / インフルエンザウイルス / ワクチン
Outline of Final Research Achievements	The development of vaccines that are effective for the elderly is an urgent issue in Japan, where the population is rapidly aging. In this study, we focused on the protection against influenza virus via Fc, a constant region of antibodies, and its receptor (FcRs)-dependent immune response. Here, we established a novel assay system for comprehensively evaluating FcRs-dependent immune responses using blood cells from cynomolgus monkey. Using this system, we found that effector cells of FcR-dependent immune response differed between purified IgG and vaccinated serum, and that adjuvant response ability was attenuated in elderly monkey blood by verification in young and elderly monkey blood. Taken together, we constructed a basic analytical platform for the development of a next-generation influenza vaccine considering immunosenescence.
Free Research Field	分子細胞生物学・免疫学
Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements	血液の細胞は様々なパターンでFcR発現細胞が混在するが、従来のFcR依存的免疫応答の解析法では、それを区別し同時に評価することは困難であった。今回樹立した系は、抗体依存的に標的細胞と結合したカニクイザル血中細胞各サブセットを同時に評価することが可能である。即ち、ワクチン開発に汎用される非ヒト霊長類におけるFcR依存的免疫応答の解析基盤が構築できた点のみならずこの系がヒトや他の動物にも応用可能な汎用性の高い新しい系である点に学術的意義がある。また、特に大動物における免疫老化の解析基盤は依然として不十分であり、本研究成果は、免疫老化を考慮した様々なワクチン開発基盤として社会的意義も大きいと考える。