Understanding of broad virus suppression effect of translation regulation factor SHFL

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K06427
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 42020:Veterinary medical science-related
• Research Institution: Tokyo University of Agriculture and Technology
• Principal Investigator: Takehara Kazuaki 東京農工大学, (連合)農学研究科(研究院), 教授 (40171665)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 酒井 宏治 国立感染症研究所, 獣医科学部, 主任研究官 (70515535) ; 鈴木 陽一 大阪医科薬科大学, 医学部, 講師 (40432330)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: SHFL / マイナス鎖RNAウイルス / プラス鎖RNAウイルス / レンチウイルス

Outline of Final Research Achievements

In knockdown experiments using siRNA or lentiviral systems to specifically suppress the SHFL gene, no significant differences in replication of infectious progeny viruses were observed in seasonal influenza viruses (H1N1, H3N2), mumps virus, RS virus, metapneumovirus, parainfluenza virus, and SARS-CoV-2 infection, respectively. In the case of efficient multistage viral replication, the SHFL gene alone, as in the case of the previously reported plus-stranded RNA viruses, had no significant effect.

Free Research Field

獣医学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

SHFL遺伝子単独の遺伝子抑制だけでは、効率よく多段増殖するマイナス鎖RNAウイルス（季節性インフルエンザウイルスH1N1及びH3N2、おたふくウイルス、RSウイルス、メタニューモウイルス、パラインフルエンザウイルス1型）、プラス鎖RNAウイルス（SARS-CoV-2）感染後のSHFL遺伝子発現抑制細胞と対照の細胞の比較解析において、感染性子孫ウイルスの複製に有意な差は認められなかった。一方、SHFL遺伝子は細胞性翻訳促進因子であるPABPC1遺伝子、LARP1遺伝子とは共役しているため、ウイルス感染や発症の程度など、これまで遺伝子多型と考えられてきた要因の一つには関与すると考えられた。