2022 Fiscal Year Final Research Report
Verification of respiratory inflammation inhibitory effect by soluble form of sialic acid-binding immunoglobulin-like lectin
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20K06431
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 42020:Veterinary medical science-related
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| Research Institution | Tottori University |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
小野 悦郎 九州大学, 医学研究院, 教授 (00160903)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | Siglec-9 / 呼吸器炎症 / 気管支喘息 / COPD / 疾患モデル動物 / トランスジェニックマウス |
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| Outline of Final Research Achievements |
To examine whether soluble Siglec-9 (sSiglec-9) suppresses respiratory inflammation using sSiglec-9-expressing transgenic mice (Tg), we induced asthma or COPD pathology in Tg and littermate wild-type (WT) mice and performed histopathological analysis. In both asthma- and COPD-induced pathologies, Tg showed less inflammatory cell infiltration and a significant difference in inflammation score compared to WT. In addition, sSiglec-9 co-localized with MUC5AC especially in asthma models and with MUC5B especially in COPD models. These results suggest that sSiglec-9 suppresses inflammation by acting on mucins in respiratory inflammation.
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| Free Research Field |
実験動物学、獣医病理学
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究では、sSiglec-9が気道分泌粘液の主成分であるMUC5に結合し、MUC5と内在性Siglec-9との結合を競合阻害することで病態増悪のシグナル伝達を阻害し、呼吸器炎症を抑制することが示唆された。喘息やCOPDでは、気道粘液の制御は病態改善とQOL向上に非常に重要である。本研究では、気道粘液を非特異的に抑制するのではなく、Siglec-9とそのリガンドの相互作用を標的として炎症抑制できる可能性が示唆され、新しい治療標的を提案できたことから、医学・獣医学領域での意義は大きい。また、糖鎖と糖鎖結合分子による免疫調整機構の知見を拡充する学術的にも意義のある成果が得られた。
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