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2022 Fiscal Year Research-status Report

Meiotic G2/M-phase transition by maturation-inducing hormonal signaling

Research Project

Project/Area Number 20K06618
Research InstitutionOchanomizu University

Principal Investigator

岸本 健雄  お茶の水女子大学, サイエンス&エデュケーション研究所, 客員教授 (00124222)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 奥村 英一  東京工業大学, 生命理工学院, 助教 (00323808)
Project Period (FY) 2020-04-01 – 2024-03-31
Keywords細胞周期制御 / 卵細胞 / 細胞内情報伝達 / 卵成熟誘起ホルモン受容体 / cyclin B-Cdk1
Outline of Annual Research Achievements

本計画では、ヒトデの卵成熟誘起ホルモンである1-methyladenine (1-MeAde) の卵表受容体の分子実体を同定し、卵成熟誘起ホルモンによるG2/M期移行シグナリングの全容を全動物で最初に判明させることを目指している。事前研究から、この卵表受容体と期待されるGPCR (G protein-coupled receptor) のcDNAを一つに絞ることができているので、このcDNAがコードするタンパク質(候補GPCR)がまさに目指している分子であることを確証したい。そのために、本年度は以下の実験を実施した。
(1) 昨年度に引き続き、候補GPCRの細胞内機能ドメイン(C末テイル部;昨年度はリン酸化部位、今回は別途にGbg結合部位)に対する抗体による機能阻害を目指した(内在性タンパクの認識は確認済み)。卵内に微小注射した抗体は対照実験に比べてわずかに阻害効果を示したので、それを卵表層に集積させる道具を開発しようとした。しかし、この道具はmRNAを卵内で発現させる必要があり、十分な効果を発揮しなかった。目下、別の方策を模索中である。
(2) 候補GPCRのN端側細胞外領域では、少なくとも2ヶ所(SEAとGPSの両ドメイン)でのペプチド切断が予想される。そこで最N末端とSEAとの間を抗原とする”N1抗体”と、SEAとGPSとの間を抗原とする”N2抗体”を作製して解析した。その結果、予想通りに断片化が起こり、しかも、その断片の少なくとも一部は、未切断細胞外領域と複合体を形成して受容体として機能している可能性が示唆された。
(3) そこで、N1抗体とN2抗体のそれぞれを海水中に単離したヒトデ卵に卵外から作用させることで、1-MeAdeの効果を抑制あるいは昂進するかを検討した。そうしたところ、N1抗体は無効であったが、N2抗体の方はかなりの阻害効果(約50%)を示した。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

最大の理由としては、前年度同様、コロナ禍による種々の制限で、実験を思い通りに進められなかったことが挙げられる。具体的には、実験の実施そのものに時間的な制約があったことだけではない。実験材料であるイトマキヒトデは各地域に応じた時期に採集し、採集後は実験室内で維持しているため、通常時でも卵を実験に使用できる期間は限られる。その限られた期間に合致するように採集や実験を実施できなかったことが相当に影響した。

Strategy for Future Research Activity

前年度でも述べたが、「候補GPCRの機能阻害による必要性の証明」こそが、本研究計画での最重要課題である。そのため、細胞外からにせよ細胞内からにせよ、あるいは中和抗体を用いるにせよ他の手法によるにせよ、あらゆる手を尽くしたい。
一方、今年度の「5.研究実績の概要」の末尾で述べたN2抗体による阻害効果は、再現性を確認するための実験を繰り返したところ、ある限られた条件下にあるヒトデ個体に限られることが見えてきた。すなわち、実験材料のイトマキヒトデは、その繁殖期に応じて全国各地(典型的には東京湾と陸奥湾)で採集し、それを実験室に持ち帰って水槽中で飼育しながら(長くても半年が限度)実験に用いている。それを踏まえて、N2抗体による阻害効果を検討したところ、ヒトデ個体の採集地や水槽での飼育期間に応じて異なることが見えてきた。しかも、その差異は単離未成熟卵におけるCdk1のリン酸化状態の差異と対応している可能性が判明した。この発見は、閾値以下の濃度の 1-MeAdeでもcyclin B-Cdk1は一旦は低レベルに活性化されるがすぐに不活化されるという我々の以前の報告(Hiraoka et al., J. Cell Sci., 2016)と相まって、1-MeAdeの受容体は果たして一種類に限られるのか、たとえそうであっても応答の引き起こし方は一通りではないのかもしれないという、新たな疑問を提示するものである。更にその先には、卵成熟誘起機構について新たで大きな展開が待ち構えているに違いないとの期待が募る。

Causes of Carryover

次年度使用額が生じたのは、コロナ禍で旅費を使用しなかったことが大きな理由である。それに加えて、実験時間が制約されたことにより、消耗品費も少なめとなった。
今後の使用計画としては、実験の遅れを取り戻すための消耗品費と、補助事業期間延長後の最終年度での論文の英文校閲費用と投稿費用を予定している。

  • Research Products

    (5 results)

All 2023 2022 Other

All Journal Article (2 results) (of which Peer Reviewed: 1 results,  Open Access: 1 results) Presentation (2 results) (of which Invited: 2 results) Remarks (1 results)

  • [Journal Article] 日本初の国立自然史博物館の実現に向けて2023

    • Author(s)
      岸本健雄
    • Journal Title

      Biomimetica

      Volume: 6 Pages: (March)、40-45

  • [Journal Article] Regulators specifying cell fate activate cell cycle regulator genes to determine cell numbers in ascidian larval tissues.2022

    • Author(s)
      Kobayashi, K., Tokuoka, M., Sato, H., Ariyoshi, M., Kawahara, S., Fujiwara, S., Kishimoto, T., Satou, Y.
    • Journal Title

      Development

      Volume: 149 Pages: dev.201218

    • DOI

      10.1242/dev.201218

    • Peer Reviewed / Open Access
  • [Presentation] 国立沖縄自然史博物館設立活動の現状2022

    • Author(s)
      岸本健雄
    • Organizer
      日本動物学会第93回早稲田大会シンポジウム「国立沖縄自然史博物館ができたあかつきには」
    • Invited
  • [Presentation] 国立沖縄自然史博物館の実現に向けて2022

    • Author(s)
      岸本健雄
    • Organizer
      染色体学会第73回年会 公開講演会「生物多様性研究とこれからの博物学」
    • Invited
  • [Remarks] お茶の水女子大学 サイエンス&エデュケーション研究所 岸本健雄客員教授

    • URL

      http://www.cf.ocha.ac.jp/sec/kishimoto/profile.html

URL: 

Published: 2023-12-25  

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