Regulation mechanism of the novel S1P transporter MFSD2B activity

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K07059
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 47030:Pharmaceutical hygiene and biochemistry-related
• Research Institution: Setsunan University
• Principal Investigator: Kobayashi Naoki 摂南大学, 農学部, 助教 (90532250)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: リン酸化 / トランスポーター / スフィンゴシン1リン酸

Outline of Final Research Achievements

In this study, we investigated the mechanism that controls the activity of the membrane transporter MFSD2B, which transports sphingosine 1-phosphate (S1P), a lipid mediator essential for maintaining the immune system. The results showed that phosphorylation of MFSD2B is essential for S1P transport activity. Analysis of MFSD2B phosphorylation sites conclusively revealed that phosphorylation of serine residues in the hydrophilic C-terminal domain of MFSD2B is essential for S1P transport activity.

Free Research Field

生化学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

血液中のスフィンゴシン1リン酸（S1P）は、免疫システムに必須の情報伝達物質である。赤血球や血小板、血管内皮細胞は血液中にS1Pを放出している。これらの細胞のうち、赤血球・血小板ではMFSD2BというトランスポーターがS1Pの輸送を担っているが、MFSD2Bの活性制御機構は不明であった。本研究において、MFSD2BのC末端側水溶性ドメインがMFSD2Bの活性を制御することが明らかとなった。血小板から放出されるS1Pは創傷治癒への関与が考えられていることから、MFSD2BのC末端側水溶性ドメインを標的とした創薬により、免疫システムのコントロールや創傷治癒に応用できる可能性がある。