Verification of GAT2-mediated dementia preventing effects of glycine betaine

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K07076
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 47040:Pharmacology-related
• Research Institution: Meijo University
• Principal Investigator: Hiramatsu Masayuki 名城大学, 薬学部, 教授 (10189863)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 衣斐 大祐 名城大学, 薬学部, 准教授 (40757514)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: ベタイン / GABAトランスポーター２（GAT2） / アルツハイマー型認知症 / 神経保護作用

Outline of Final Research Achievements

In Alzheimer's disease (AD), nerve cells in the brain degenerate over a long period, leading to impaired cognitive function. The most significant risk factor is aging, but prevention of oxidative stress and neuroinflammation, which are causes of aging, is considered necessary. We found that betaine suppressed the cognitive dysfunction observed in AD model animals and increased GABA transporter 2 (GAT2) expression in the hippocampus. Expression of GAT2 increases to suppress oxidative stress, suggesting that betaine may suppress the onset of cognitive dysfunction via this transporter.

Free Research Field

神経薬理学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

アルツハイマー型認知症（AD）患者の脳内では、アミロイドβタンパク質（Aβ）の蓄積やタウタンパク質の異常なリン酸化が起こり、長期間かけて脳内の神経細胞が変性し、認知機能が障害される。超高齢社会において、AD患者が増加し、その予防薬や治療薬の開発は喫緊の課題である。今回、天然成分であり、ホモシスチン尿症の治療薬としても使われているベタインに、AD患者の認知機能障害の予防効果がある可能性が示されたこと、また、その作用機序の一端が明らかになったことは、高齢者のQOLの向上に繋がり、またAβの蓄積を抑制する抗体薬品とは異なり、安価で予防効果が出る可能性もあり、医療経済的にも大きなインパクトがある。