Development of remodeling medicine on hepatocellular carcinoma for inducible NK dependent cytotoxicity by molecular target medicine

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K07141
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 47060:Clinical pharmacy-related
• Research Institution: Toho University
• Principal Investigator: HIGAI Koji 東邦大学, 薬学部, 教授 (70297711)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 永井 英成 東邦大学, 医学部, 臨床教授 (30349899)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 肝細胞がん / 腫瘍免疫

Outline of Final Research Achievements

In this study, we identified transcriptional regulation of hST3Gal5 and ADAM-9 (regulation molecule of MICA).Furthermore, we clarified that these molecules were regulated by sorafenib. We quantitatively determined the concentration of MICA, FGF-19 and FGF-R4 in sera obtained from patients with HCC treatment with tecentriq and avastin. We were able to identify candidate biomarkers for the tecentriq and avastin treatment. These findings are believed to provide important insights for the selection of future tecentriq and avastin administration cases.

Free Research Field

腫瘍免疫

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究により、進行性肝細胞がんを標的とした分子標的薬の新規作用および免疫系関連分子の発現の影響を明らかにすることができた。この結果は、今後の免疫療法に対して重要な知見が得られたものと考えられる。
また、テセントリク・アバスチンを投与された進行性肝細胞がん患者における血中免疫関連分子血中濃度測定結果と奏効率および進行度との比較から、実臨床におけるバイオマーカー候補が示唆された。この結果は、今後のテセントリク・アバスチン投与症例の選択に対して、重要な知見をもたらすものと考えられる。