2022 Fiscal Year Final Research Report
Study for the mechanism of functional expression and dysfunction of membrane proteins through direct observations of single molecular fluctuation
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20K07279
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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Basic Section 48020:Physiology-related
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| Research Institution | International University of Health and Welfare |
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Principal Investigator |
Sohma Yoshiro 国際医療福祉大学, 薬学部, 教授 (60268183)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
内橋 貴之 名古屋大学, 理学研究科, 教授 (30326300)
古田 忠臣 東京工業大学, 生命理工学院, 助教 (10431834)
中川 大 中部大学, 応用生物学部, 准教授 (40397039)
岩本 真幸 福井大学, 学術研究院医学系部門, 教授 (40452122)
大崎 寿久 地方独立行政法人神奈川県立産業技術総合研究所, 人工細胞膜システムグループ, サブリーダー (50533650)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | 膜蛋白複合体 / 抗原ー抗体反応 / 分子間相互作用 / １分子直接観察 / 高速原子間力顕微鏡 / CFTR / 嚢胞線維症 |
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| Outline of Final Research Achievements |
CFTR is an anion channel plays a central role in the transepithelial ions and water transport, which mutations cause a congenital disease Cystic Fibrosis (CF). In this study, we investigated impact of molecular fluctuation of CFTR molecule for its function and expression in in health and disease using high speed atomic force microscopy (HS-AFM) and molecular dynamics simulation (MD).
HS-AFM showed a large fluctuation of two NBDs which drive the channel gating, suggesting that it might be a stochastic rather than predicable process.
F508del mutation located at the NBD1-ICL4 interface is the most frequent in Caucasians. It is known the F508del-CFTR is degraded and poorly expressed because of its structural instability. The MD study indicated that the Japanese CF mutations in NBD1 and ICL4 as well as the F508del mutation affect the molecular fluctuations of CFTR protein. Thus the molecular fluctuation underlies the function and expression of CFTR in health and disease.
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| Free Research Field |
分子経理学・分子薬理学
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
蛋白およびそれらの高次機能複合体の動作機構の解明は、医学生理学の大きな進歩に繋がると期待されるが、その分子レベルでの詳細な動作メカニズムについては、ほとんど解っていない。
研究代表者は、高速原子間力顕微鏡(高速AFM)を用いた蛋白１分子動態直接観察と分子動力学シミュレーションを組み合わせて、研究対象であるCFTRチャネルの機能発現における分子内ドメインのゆらぎの関与および、病因性遺伝子変異によって引き起こされる発現障害における分子ゆらぎの関与についての重要な知見を得た。
これは現在までの組織・細胞レベルでの生理学や巨視的な生化学では得られない、新しい研究成果である。
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