2023 Fiscal Year Annual Research Report
FISHに頼らない高悪性度B細胞リンパ腫の診断法の確立とその分子基盤
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20K07396
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| Research Institution | Saitama Medical University |
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Principal Investigator |
百瀬 修二 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (70360344)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
森 隆 埼玉医科大学, 医学部, 教授 (60239605)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | 高悪性度B細胞リンパ腫 / MYC / Burkittリンパ腫 / HGBL / DLBCL |
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| Outline of Annual Research Achievements |
高悪性度B細胞リンパ腫（High grade B-cell lymphoma）は現在のところ、MYC，BCL2，BCL6 の分子遺伝学的解析の上、その有無の判断なしには診断が確定しえない疾患単位である。その場合、多くはFISH（Fluorescence in situ hybridization; 蛍光 in situ ハイブリダイゼーション）法によって行われているが、すべての症例での解析は減じて現実的にはできていない。
今回、RNAの遺伝子発現プロファイルに基づいた遺伝子を複数個抽出し、FISHに頼らずに高悪性度B細胞リンパ腫を抽出しうる可能性について検索した。
基盤となるMYC, BCL2, BCL6の再構成やHans分類によるCOO（細胞起源）などを踏まえ、296例を解析した。
STAT3のタンパク発現を免疫組織化学にて行った。陽性率は陰性（弱陽性を含む; -, -/+, +/-)と陽性(+, ++)に2分した。その結果、-; 53, -/+; 15, +/-; 7, +; 92, ++; 131例であった。COO別では胚中心型B細胞由来（GCB）では陰性・陽性がそれぞれ49：88，non-GCB型では21：138であった。さらに高悪性度B細胞リンパ腫が集積しているGCB型に絞ってみた場合、MYC再構成はSTAT3陰性群で14/45例（31.1%) に認められたが、STAT3陽性群では6/78例 (7.7%) にのみみられ、有意に低い結果であった（p<0.01).
以上から、STAT3の低発現が優位にMYC再構成と相関することが示された。
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[Journal Article] Distribution and clinical impact of molecular subtypes with dark zone signature of DLBCL in a Japanese real-world study2023
Author(s)
Urata T, Naoi Y, Jiang A, Boyle M, Sunami K, Imai T, … Sawada K, Momose S, Tamaru JI, Nishikori A, Sato Y, Yoshino T, Maeda Y, Scott DW, Ennishi D.
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Journal Title
Blood Advances
Volume: 7
Pages: 7459～7470
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] UTX inactivation in germinal center B cells promotes the development of multiple myeloma with extramedullary disease2023
Author(s)
Rizq O, Mimura N, Oshima M, Momose S, Takayama N, Itokawa N, Koide S, Shibamiya A, Miyamoto-Nagai Y, Rizk M, Nakajima-Takagi Y, Aoyama K, Wang C, Saraya A, Ito R, Seimiya M, Watanabe M, Yamasaki S, Shibata T, Yamaguchi K, Furukawa Y, Chiba T, Sakaida E, Nakaseko C, Tamaru JI, Tai YT, Anderson KC, Honda H, Iwama A.
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Journal Title
Leukemia
Volume: 37
Pages: 1895～1907
DOI
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