2022 Fiscal Year Annual Research Report
逃避変異HIV-1の排除に向けた新規細胞性免疫の誘導法の研究
Project/Area Number |
20K07549
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Research Institution | National Institute of Infectious Diseases |
Principal Investigator |
久世 望 国立感染症研究所, 治療薬・ワクチン開発研究センター, 主任研究官 (80710409)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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Keywords | HIV-1 / CTL / mutant / priming / STING / naive / protective epitope |
Outline of Annual Research Achievements |
本研究では、長期cART治療中のHIV-1感染者から国内に流行している変異HIV-1を排除できるCTLの誘導を可能にする技術の確立を目的としている。これまで我々の研究グループが明らかにした生体内でHIV-1を強く抑制できるCTLを誘導できる20種類のHIV-1エピトープとSTING活性化によるCTLの誘導法を組み合わせることによって、完治療法やワクチンへの応用が期待できる。まず野生型ウイルスに反応できるプロテクティブエピトープ特異的CTLがナイーブT細胞から誘導できるか解析を行った。日本人に高頻度に見られHIV-1感染者で最もプロテクティブな機能を持つHLA-B*52:01-C*12:02ハプロタイプに注目し、これらのHLA拘束性エピトープ特異的CTLがナイーブT細胞から誘導できるか検討を行った。その結果、4つのHLA-B*52:01拘束性エピトープ特異的CTLが高機能を有して誘導可能であった。また他のHLAに拘束性のあるプロテクティブエピトープ10種類がナイーブT細胞から誘導可能であることも分かった。さらにHIV-1感染者では見られなかった蓄積変異を認識できるTCRを持ったエピトープ特異的CTLが、STING活性化によりナイーブT細胞から野生型ペプチドを用いて誘導できることが分かった。これらの結果から、感染者では確認できなかった変異抗原を認識できるTCRを持った新規CTLがナイーブT細胞からは誘導でき、流行HIV-1に対応できるCTL応答を誘導可能であることを示した。本研究からSTINGリガンドを用いることによって高機能を有する野生型または変異ウイルスに交差反応を示すHIV-1特異的CTLがナイーブT細胞からは誘導できることが示唆され、流行変異HIV-1に対応できる予防ワクチンや完治療法に今後応用できることが期待される。
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Research Products
(5 results)
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[Journal Article] Control of HIV-1 Replication by CD8+ T Cells Specific for Two Novel Pol Protective Epitopes in HIV-1 Subtype A/E Infection2022
Author(s)
Nguyen HT, Kuse N, Zhang Y, Murakoshi H, Maeda Y, Tamura Y, Maruyama R, Tran GV, Nguyen TV, Nguyen KV, Oka S, Chikata T, Takiguchi M
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Journal Title
Journal of Virology
Volume: 96
Pages: e0081122
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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[Journal Article] Impact of Micropolymorphism Outside the Peptide Binding Groove in the Clinically Relevant Allele HLA-C*14 on T Cell Responses in HIV-1 Infection2022
Author(s)
Chikata T, Paes W, Kuse N, Partridge T, Gatanaga H, Zhang Y, Kuroki K, Maenaka K, Ternette N, Oka S, Borrow P, Takiguchi M
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Journal Title
Journal of Virology
Volume: 96
Pages: e0043222
DOI
Peer Reviewed / Open Access / Int'l Joint Research
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