2021 Fiscal Year Research-status Report
Investigation of new therapeutic target of renal cell carcinoma resistant to a tyrosine kinase inhibitor by elucidating the drug tolerance by cancer metabolomics
| Project/Area Number |
20K07582
|
|---|
| Research Institution | Tohoku University |
|---|
Principal Investigator |
川崎 芳英 東北大学, 医学系研究科, 講師 (80722256)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
伊藤 明宏 東北大学, 医学系研究科, 教授 (70344661)
三塚 浩二 東北大学, 医学系研究科, 准教授 (80568171)
嶋田 修一 東北大学, 大学病院, 助教 (80749218)
方山 博路 東北大学, 大学病院, 助教 (90466558)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
|
| Keywords | 腎細胞癌 / 癌代謝 / チロシンキナーゼ阻害薬 / メタボロミクス / グルタミン |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
以下の課題を実施しており、すべての課題に取り組むことができており、すでに1報の論文がパブリッシュされたが、今後の研究進行において資金不足を懸念している。癌代謝の観点から腎細胞癌のTKI耐性機序と耐性リスクを基礎実験および臨床検体を用いて解明し、進行性腎癌患者におけるTKIの治療効果を延長させる研究である。
1.癌代謝からみた腎癌細胞のTKI耐性機構の解明：TKI耐性細胞株を樹立する。TKIはascular Endothelial Growth Factor阻害薬であり、血管内皮との関連が重要な薬剤である。in vitroで樹立したTKI耐性株をヌードマウスに皮下接種し、in vivoを介した耐性細胞株も樹立する。そいて、耐性化に関与する代謝化合物を同定し、代謝に関わる代謝酵素の発現をqPCRおよびウエスタンブロットで解析、遺伝子との照合を行う。
2.臨床応用可能なTKI薬効判定マーカー確立：100例以上のTKI治療患者と60例の健常者の尿及び全血検体を凍結保存している。グローバルメタボロミクスに加え、同定した代謝化合物の標準物質を用意し、精密定量をおこなう。本研究で同定した複数のTKIの耐性に関わる代謝化合物について、単変量および多変量解析を用いてTKI薬効判定の尿中および毛中代謝物による予測式を構築する。（結果の一部論文発表済）
3.TKI耐性シグナルに関連する代謝化合物その代謝経路および代謝酵素の解明：同定したTKIの耐性化に関わる代謝化合物と、MET/AXLのリン酸化変化とこれに関わる代謝経路を解明する。
4.代謝酵素制御によるTKI耐性腎癌細胞のTKI感受性獲得機構の解析：グルタミンは腎細胞癌のTKI耐性化のキー代謝化合物のひとつと推測している。グルタミン代謝に関わるいくつかの酵素のknockdown (KO)による代謝の変化、TKI感受性の変化を解析する。（論文作成中）
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
・TKI耐性腎癌細胞の確立
TKI含有培養液を用いて腎癌細胞株786-O、Chaki-1およびACHNを培養し、10uMのTKI含有培地下の細胞株を樹立している。TKIは現在の進行性腎治療の趨勢を考慮し、sunitinib、cabozantinibを用いた。3つの細胞株において耐性細胞を樹立し、耐性に関連する代謝化合物の解析も進んでいる。
・代謝酵素制御によるTKI耐性腎癌細胞のTKI感受性獲得機構の解析
代謝酵素のKnockdownによるTKI耐性腎癌細胞におけるメタボロミクスを行っている。そして、グルタミンは腎細胞癌のTKI耐性化のキー代謝化合物のひとつであることを明らかにした。グルタミン代謝に関わるいくつかの酵素のknockdown (KO)による代謝の変化、細胞活性の変化、MET/AXLのリン酸化に及ぼす影響など調査した。作成した耐性細胞株を用いて解析をおこなった。TKI耐性細胞をふたたび感受性細胞のような状態に導き、TKIによる治療効果の持続が期待できる結果がでており、論文作成中である。さらに、上記の基礎研究を根拠として、これまで同定した代謝化合物の標準物質を用意し、精密定量をおこない、単変量および多変量解析を用いてTKI薬効判定の尿中代謝物による予測式を構築する。（結果の一部について論文発表し、すでにパブリッシュ済）
以上のように、ほとのどの課題において当初よりかなりの早いペースで進捗し、結果の一部について論文発表もきたが、研究が進むにつれ、さらなる資金が必要な状況である。
|
| Strategy for Future Research Activity |
1.癌代謝からみた腎癌細胞のTKI耐性機構の解明：in vitroで樹立したTKI耐性株をヌードマウスに皮下接種し、マウスにTKIを一定期間経口摂取にて増大する腫瘤からin vivoを介した耐性細胞株を樹立する予定である。樹立したTKI耐性細胞株と非耐性細胞株において、メタボロミクスによる耐性化に関与する代謝化合物を同定し、関わる代謝酵素の発現をqPCRおよびウエスタンブロットで解析している。
2.臨床応用可能なTKI薬効判定マーカー確立：100例以上のTKI治療患者と60例の健常者の尿及び全血検体のメタボロミクスは終了し、同定した代謝化合物について、単変量および多変量解析を用いて腎癌の再発リスクにおける予測モデルを構築できたため、論文発表した。また、TKI耐性に関する予測因子に関して、論文化にむけて結果をまとめる方針である。
3.および4.の課題も終盤に差し掛かっており、腎癌細胞とのTKI耐性とその克服により、さらなる進行腎癌患者の予後およびQOLの改善のため、限りある研究費を最大限に活用し発展させていく方針である。
|
| Causes of Carryover |
やや高額な測定試薬の購入に自己資金等を当てたために、端数が生じてしまったが、今年度も購入すべき測定試薬が複数あり、使用させていただく予定である。
|
Research Products
(1 results)
