2022 Fiscal Year Final Research Report
Therapy of injured nerves with glycan-binding molecules
Project/Area Number |
20K07735
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 51030:Pathophysiologic neuroscience-related
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Research Institution | Nagoya City University (2022) Nagoya University (2020-2021) |
Principal Investigator |
Ozaki Tomoya 名古屋市立大学, 医薬学総合研究院(医学), 助教 (40710588)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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Keywords | 神経軸索損傷 / コンドロイチン硫酸 / ドラッグリポジショニング / 脊髄損傷治療薬 / プロタミン |
Outline of Final Research Achievements |
In our study, we examined the potential of protamine, a clinical drug, as a therapeutic agent for spinal cord injury. First, using a culture model that can induce dystrophic endballs, a pathology that forms at the ends of injured axons, we found that protamine cancels dystrophic endballs. In animal studies, protamine administered through the tail vein improved motor dysfunction caused by spinal cord injury and promoted the growth of serotonergic nerve fibers in the injured spinal cord.
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Free Research Field |
神経科学、糖鎖科学、再生医療研究
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
今回の治療実験では、脊髄損傷1週間後から治療を開始した。これは、実際の脊髄損傷患者に対する亜急性期以降の治療に光を指すものである。なぜなら、亜急性期以降の治療の大半はリハビリテーションであり、神経軸索の伸長を促す薬剤治療は行われない。本研究の結果は、亜急性期以降の脊髄損傷患者に対し薬剤で治療できる可能性を示した意義あるものである。脳における軸索損傷にもプロタミンが治療効果を示すのかについては、興味を持たれるところであり、我々の今後の課題である。
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