2022 Fiscal Year Annual Research Report
視神経脊髄炎におけるタイプ１インターフェロンシグネーチャーの解明
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20K07759
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
奥野 龍禎 大阪大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (00464248)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | NMO |
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| Outline of Annual Research Achievements |
LL37抗菌ペプチドを補酵素とするPBMCにおいて、NMOSD由来のcfDNAによるIFN-1誘導の亢進が観察された。DNase処理、cGAS阻害剤、Toll様受容体9アンタゴニストはIFN-1産生を効率よく抑制した。NMOSD患者のcfDNAのDNAメチル化パターンから、cfDNAの主な細胞源は好中球であることが示された。さらに、NMOSD由来の血清でNETosis誘導の亢進が観察され、ジピリダモールでNETosisを効率的に阻害する薬理作用が観察された。また好中球以外にも赤血球がセルフリーDNAのソースとなっている可能性が示された。
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[Journal Article] Cell-Free DNA Derived From Neutrophils Triggers Type 1 Interferon Signature in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder2022
Author(s)
Hisashi Murata 1, Makoto Kinoshita 2, Yoshiaki Yasumizu 1, Daisuke Motooka 1, Shohei Beppu 1, Naoyuki Shiraishi 1, Yasuko Sugiyama 1, Keigo Kihara 1, Satoru Tada 1, Toru Koda 1, Hachiro Konaka 1, Hyota Takamatsu 1, Atsushi Kumanogoh 1, Tatsusada Okuno 1, Hideki Mochizuki 1
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Journal Title
Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm .
Volume: 9(3)
Pages: e1149.
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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