2022 Fiscal Year Final Research Report
Establishment of surrogate markers and indicators for disease onset to maximize the effect of novel disease-modifying therapies for TTR-FAP
Project/Area Number |
20K07905
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 52020:Neurology-related
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Research Institution | Oita University (2022) Kumamoto University (2020-2021) |
Principal Investigator |
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
植田 光晴 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 教授 (60452885)
安東 由喜雄 長崎国際大学, 薬学部, 教授 (20253742)
大林 光念 熊本大学, 大学院生命科学研究部(保), 教授 (90361899)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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Keywords | 小径線維ニューロパチー / 発汗機能解析 / アミロイドーシス / 自律神経障害 / 表皮内神経密度 / トランスサイレチン |
Outline of Final Research Achievements |
We investigated novel surrogate markers for early diagnosis, assessment of the disease progression, and determination of treatment efficacy in patients with TTR-FAP. The sudomotor testing used in this study can accurately and rapidly detect sweat gland dysfunction due to amyloid neuropathy, and electrochemical skin conductance was shown to reflect histopathological cutaneous denervation, neurophysiologic abnormalities, and clinical manifestations. Additionally, we have identified multiple blood biomarkers that effectively capture organ damage during the initial stages of amyloidosis. Notably, the sudomotor testing can identify small fiber damages not only in TTR-FAP but also in AL amyloidosis and Sjoegren's syndrome, etc. Thus, it is extremely useful for the diagnosis of various peripheral neuropathy.
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Free Research Field |
脳神経内科学
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究においてTTR-FAPの早期診断および病態評価に有用な複数の新規バイオマーカー候補を明らかにした。特に本研究で用いた発汗機能解析法は、小径線維障害に起因する臨床症状、病理組織学的変化および生理学的変化をそれぞれ反映していた。そのため、アミロイドニューロパチーのみならず、他の末梢神経障害疾患においても、小径線維ニューロパチーに伴う感覚障害や自律神経障害で悩まれている患者に、本解析法を応用することで、診断精度の向上、早期治療、ひいては患者のQOL向上につながることが期待される。
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