2020 Fiscal Year Research-status Report
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20K07968
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Research Institution | Kyoto University |
Principal Investigator |
今村 恵子 京都大学, iPS細胞研究所, 特定拠点講師 (90379652)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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Keywords | タウ / スプライシング / アンチセンスオリゴ |
Outline of Annual Research Achievements |
高齢化を背景とした認知症患者の増加が問題となっており、認知症の根本的な治療法の確立は急務である。認知症の大多数を占めるアルツハイマー病や前頭側頭葉変性症では、認知症の臨床症状がタウ蛋白の異常蓄積や神経細胞死とともに出現してくることが知られており、タウ蛋白は治療介入のために重要なターゲットである。タウ蛋白はスプライシング様式によって3リピートタウと4リピートタウに分類される。4リピートタウはβシート化を促進し、神経毒性が高いタウオリゴマーの形成を促進する。アンチセンスオリゴや化合物を用いて、認知症患者神経細胞におけるタウのスプライシングやその発現量の制御を行い、タウオリゴマーの減少と神経細胞死抑制を可能にする認知症治療候補薬の同定を目指している。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
認知症疾患iPS細胞から作製した神経細胞を用いて、タウのスプライシングやその発現量の制御するアンチセンスオリゴや化合物のスクリーニングを実施した。
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Strategy for Future Research Activity |
スクリーニングにより抽出したアンチセンスオリゴや化合物による細胞疾患表現型の改善を目指す。
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Causes of Carryover |
COVID-19の影響で納期の遅延がみられ、翌年度の発注となる試薬が生じた。2020年度の結果を踏まえ、2021年度は修飾を変更したアンチセンスオリゴを用いた研究を進める計画である。
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