2023 Fiscal Year Research-status Report

新規DNA相同組み換え機構に基づく細胞選択的合成致死誘導の開発

Research Project

Project/Area Number	20K08071
Research Institution	Yamagata University
Principal Investigator	田嶋克史山形大学, 医学部, 非常勤講師 (80292423)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	安田武嗣国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 放射線医学総合研究所放射線障害治療研究部, 主幹研究員 (60332269)
Project Period (FY)	2020-04-01 – 2025-03-31
Keywords	RAD52 / DNA repair / BRCA / homologous revombination
Outline of Annual Research Achievements	We investigated which amino acids on RAD52 DNA binding sites are essential for homologous recombination(HR) and/or sungle strand annealing SSA) repairs. We demostrated that K102 at the outer-and K152 and K153 at the inner brrove-RAD52 ring disturbed both HR and SSA. K133 decreased SSA activity. Alanine substitution of K103 synthetically arrested BRCA-deficient cell growth possibly through the impairment of HR repair pathway.
Current Status of Research Progress	Current Status of Research Progress 3: Progress in research has been slightly delayed. Reason 研究体制の変更があった。
Strategy for Future Research Activity	再構築により遅れは解消されると判断している。
Causes of Carryover	現在研究成果を論文化しているところで、英文校正、投稿およびこれに関連する通信費用を計上した。