proteomic analysis of smooth muscle cell transformation in obstructive lesions of pulmonary hypertension.

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K08155
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 52050:Embryonic medicine and pediatrics-related
• Research Institution: Nagoya University
• Principal Investigator: Kato Taichi 名古屋大学, 医学系研究科, 准教授 (20422777)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 佐藤 義朗 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院准教授 (30435862) ; 山本 英範 名古屋大学, 医学部附属病院, 医員 (80801662)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 肺高血圧症 / 平滑筋細胞 / 形質変換 / レーザーマイクロダイセクション / プロテオーム解析

Outline of Final Research Achievements

In this study, we searched for proteins involved in the phenotypic changes of smooth muscle cells in the formation of obstructive lesions in a rat model of pulmonary hypertension. To search these proteins, we selectively obtained tissues of obstructive lesions by laser microdissection and performed a comprehensive search using proteomic analysis. Proteome analysis revealed 29 proteins that are upregulated in non-obstructive lesions and 23 proteins that are upregulated in obstructive lesions.

Free Research Field

小児循環器学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

肺高血圧症は肺動脈が進行性に狭窄、閉塞する難治性疾患である。この疾患では肺血管を構成する平滑筋細胞が増殖能を持つタイプに性質が変わることが血管の閉塞に関与しているが、その機序は解明されていない。本研究ではレーザーマイクロダイセクション法にて肺血管のみを選択的に肺組織から取得し、プロテオーム解析で平滑筋細胞の性質が変わることに関与しうる蛋白を網羅的に探索した。その結果閉塞病変のない組織から29、閉塞病変から23の特徴的な蛋白質が得られた。今後はこれらの蛋白の機能を解析して、肺高血圧症の病変形成の機序を明らかにする予定であり、この機序が明らかになれば、閉塞病変の進行抑制につながる可能性がある。