血管病変に着目した早産児気管支肺異形成症の病態解明

2020 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 20K08231
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: 井上 普介 九州大学, 大学病院, 助教 (90467902)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 藤吉 順子 九州大学, 大学病院, 助教 (20467921) ; 落合 正行 九州大学, 医学研究院, 准教授 (90507782)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 気管支肺異形成症 / 早産児

Outline of Annual Research Achievements

本研究の目的は、早産児の重要呼吸器合併症であるBPDの発症や重症化に早産児の血管病変が関連し、血管病変がSGA児でBPD発症率が高い要因であるという、新しい仮説を検証することである。研究初年度は、当院NICUに入院した極低出生体重児を研究対象としてリクルートし、出生時、日齢14、日齢28時点で検体を採取し、一部保存した。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

初年度は、対象患者のリクルートおよび検体保存を主として行った。対象となる極低出生体重児は約40名エントリーされた。

Strategy for Future Research Activity

当院NICUに入院した極低出生体重児を対象に、上記方法を用いて好中球血小板複合体お
よびTenascin-Cを測定する。保存血清を用いて、他の血管炎マーカーであるsICAM-1、
sVCAM-1の濃度をELISA法で、IL-1β、IL-6、IL-8、IL-10、VEGF、FGF、G-CSF、MCP-1、
TNF、sTNFR-I、sTNFR-IIの濃度をflow cytometerを用いたビーズアッセイ法で測定する。

Causes of Carryover

予備実験が行えず、患者リクルートが主であったため