2022 Fiscal Year Annual Research Report

創傷の治癒過程に異所性発現するAIDの新規「細胞外マトリクス構築制御」機能の解明

Research Project

Project/Area Number	20K08318
Research Institution	Kurume University
Principal Investigator	岡田季之久留米大学, 医学部, 助教 (10607328)
Project Period (FY)	2020-04-01 – 2023-03-31
Keywords	AICDA / 異所性発現
Outline of Annual Research Achievements	野生型およびAID欠損マウスに対してDSS誘導性大腸炎モデルを用いて大腸炎を誘導し、異所性発現するAIDの役割をこれまで検証してきた結果、①細胞外マトリックス関連分子の発現が変化すること、そして②大腸炎に伴い減少した体重の回復が遅延すること、さらに③疾患スコアが野生型と比して有意に高くなることを明らかにしてきた。またAIDを安定発現する細胞株を使用する事でAID依存的に発現が約５倍以上と大きく変化する６遺伝子を同定していたが、野生型マウスにおいて大腸炎の有無に関わらず、標的遺伝子の発現量のバラツキにより有意差は認められなかった。そこで、DSSにより誘導される大腸炎は大腸粘膜において正常と炎症部位が混在(AIDの発現の有無も混在)する事が、その原因の１つであると考え次の実験を行った。まず単離した６遺伝子のうちAID欠損型マウスにおいて大腸炎の誘導前と後において、その発現が低値のままだった３遺伝子を明らかにした。そこで次に、単離した３遺伝子とAIDが実際に結合しているかCHIP-qPCR解析を行ったところ、標的遺伝子のプロモーター領域にAIDが結合している可能性が示唆された。この結果より、AID依存的に標的遺伝子のプロモーター領域の脱メチル化が確認できるかBisulfite sequence解析とCOBRA法により検証したところ、AID安定発現細胞株の標的遺伝子においてのみ脱メチル化されているのを確認することができた。さらにAID安定発現細胞株に対してsiRNAを使用してAIDの発現を抑制したところ、siRNAによるAIDの発現低下と共に標的遺伝子の発現が低下することが確認できた。以上のことから炎症によって異所性発現するAIDは、標的遺伝子に結合することで脱メチル化を誘導し、その遺伝子の発現を調節している可能性を明らかにした。