2022 Fiscal Year Annual Research Report
サポウイルスのリソース確保および消化器感染増殖メカニズム解明のための研究
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20K08320
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| Research Institution | National Institute of Infectious Diseases |
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Principal Investigator |
岡 智一郎 国立感染症研究所, ウイルス第二部, 主任研究官 (50356242)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
高木 弘隆 国立感染症研究所, 安全実験管理部, 主任研究官 (00332362)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | サポウイルス / ヒト十二指腸細胞株 / 特異抗血清 / 抗原多様性 / ウイルス受容体候補因子 / パレコウイルス / ウイルス大量調製 / リバースジェネティクス |
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| Outline of Annual Research Achievements |
ヒト十二指腸由来細胞(HuTu80)を用いたヒト糞便中サポウイルスのさらなる効率的増殖条件を用いて調製、精製したGI.1株、GII.3株のウイルス粒子の構成タンパク質の組成解析を行い、2つのタンパク質 (VP1、VP2)の存在を見出した。さらに10遺伝子型株 (GI.2,GI.3, GI.4, GI.7, GII.1, GII.4, GII.5, GII.8, GV.1, GV.2)の精製ウイルスを免疫抗原として調製したウサギ、モルモット抗血清を使用したサンドイッチELISAでGIもしくはGII株の交差性を評価し、異なる遺伝子型株では抗原性が明確に異なることを明らかにした。
多様な遺伝子型株の増殖とその大量調製、さらに特異抗血清の調製により、本研究課題の目的として掲げたヒトサポウイルス研究を進展させるためのバイオリソースの確保をほぼ達成した。
さらに複数のサポウイルス株とHuTu80を用いたCRISPR/Cas9によるゲノムワイ ドノックアウトスクリーニング見出したサポウイルスの増殖に関与する可能性がある細胞因子の評価を継続している。
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[Journal Article] Distribution of Human Sapovirus Strain Genotypes over the last four Decades in Japan: a Global Perspective.2023
Author(s)
Doan YH, Yamashita Y, Shinomiya H, Motoya T, Sakon N, Suzuki R, Shimizu H, Shigemoto N, Harada S, Yahiro S, Tomioka K, Sakagami A, Ueki Y, Komagome R, Saka K, Okamoto-Nakagawa R, Shirabe K, Mizukoshi F, Arita Y, Haga K, Katayama K, Kimura H, Muramatsu M, Oka T.
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Journal Title
Jpn J Infect Dis.
Volume: online ahead of print
Pages: -
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Myeloid-associated differentiation marker is an essential host factor for human parechovirus PeV-A3 entry.2023
Author(s)
Watanabe K, Oka T, Takagi H, Anisimov S, Yamashita SI, Katsuragi Y, Takahashi M, Higuchi M, Kanki T, Saitoh A, Fujii M.
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Journal Title
Nat Commun.
Volume: 14 (1)
Pages: 1817
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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