2020 Fiscal Year Research-status Report
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20K08348
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
武田 宏司 北海道大学, 薬学研究院, 特任教授 (60261294)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | グレリン受容体 / サーチュイン |
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| Outline of Annual Research Achievements |
GHSR1a発現細胞（GHSR1a安定発現HEK293細胞）を用い、グレリン刺激による細胞内SIRT1 mRNAおよび蛋白量の増加を、qRT-PCRおよびウェスタンブロットで確認した。次に、SIRT1/3の標的蛋白のひとつであるp53に対するアセチル化特異抗体（Ac-K382抗体）用いたウェスタンブロットで標的蛋白のアセチル化状態を評価した。その結果、グレリン刺激によりアセチル化p53が減少したことから、細胞内SIRT1活性が上昇した可能性が示唆された。なお、HUVECについては、安定した結果が得られなかった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
地震による停電の影響で、保存されていたGHSR1a安定発現HEK293細胞の生存率が低下したため。
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| Strategy for Future Research Activity |
生存率の高いGHSR1a安定発現HEK293細胞を確保することを最優先とする。さらには、ミトコンドリアを分離して、SIRT1/3の発現量、p53などの基質蛋白のアセチル化状態を確認する。
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