2022 Fiscal Year Final Research Report
Establishment of a system by miRNA analysis to predict prognoses of cases with esophageal squamous cell carcinoma treated by chemoradiotherapy.
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20K08360
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 53010:Gastroenterology-related
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| Research Institution | Sapporo Medical University |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
久保 智洋 札幌医科大学, 医学部, 助教 (00634669)
加藤 淳二 札幌医科大学, 医学部, 教授 (20244345)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | 食道癌 / 化学放射線療法 / 放射線感受性 / 薬剤感受性 / miRNA |
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| Outline of Final Research Achievements |
We analyzed miR-625-3p level in serum and FFPE of patients who received CRT using docetaxel, nedaplatin, and 5-FU and revealed the increased miRNA expression. Then, we demonstrated growth suppression in cells treated with docetaxel or radiation by miR-625-3p induction. We found decreased expression of MAP3K1 in TE-8, TE-10, and TE-13 cells induced with miR-625-3p.
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| Free Research Field |
腫瘍内科学
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
食道扁平上皮癌に対する化学放射線療法の効果予測マーカーとして確立したものは未だなく，リキッドバイオプシーとして血液由来のmiRNAがマーカーして使用できれば，臨床応用可能なものとなる可能性がある．治療前に化学放射線療法の反応性が予測できれば，低感受性例に対しては手術を第一選択，高感受性例では化学放射線療法を行うといった治療の最適化が可能となり，患者への恩恵は多大である．さらに，miR-625の機能解析を行い標的遺伝子・分子を見出し耐性獲得機構を明らかとすることで，耐性克服を目指した新規治療標的発見の可能性がある．
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