2022 Fiscal Year Final Research Report
Role of TRPV2 in antigen-induced airway inflammation
Project/Area Number |
20K08513
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 53030:Respiratory medicine-related
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Research Institution | Chiba University |
Principal Investigator |
Yuko Maezawa 千葉大学, 医学部附属病院, 医員 (00724923)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
中島 裕史 千葉大学, 大学院医学研究院, 教授 (00322024)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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Keywords | アレルギー性気道炎症 |
Outline of Final Research Achievements |
The precise mechanisms of antigen-induced airway inflammation is not fully clarified. I aimed to determine the role of TRPV2 in antigen-induced airway inflammation. For this purpose, I analyzed the expression patterns of TRPV2 in the mouse airways under HDM-induced acute/chronic inflammation and found that TRPV2 expression was seen in inflammatory/non-inflammatory cells such as CD4+ T cells, CD11b+DC, ILC, eosinophils, ILCs and airway epithelial cells. The expression levels were also maintained in chronic phase. Next, I aimed to determine the role of TRPV2 in airway inflammation using inflammatory/non-inflammatory cell-specific TRPV2 gene deletion models. For this purpose, I tried to construct inflammatory/non-inflammatory cell-specific TRPV2 gene deficient mice.
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Free Research Field |
アレルギー性炎症
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
気管支喘息の標的特異的治療法としてIgEやTh2サイトカイン特異的抗体製剤が重症例に限定して使用される一方で、軽症例から重症例までに共通して治療薬の中心となっているのは依然としてステロイドやβ2受容体刺激薬といった非特異的治療法であり、病態の解明に基づいたさらなる治療法の開発が求められている。気管支喘息の病型のうち最も有病率の高いアレルギー性喘息の機序の解明は、アレルギー性鼻炎や結膜炎など即時型アレルギーの病態を共通とする疾患の解明にも寄与するため、社会的意義が高いと考えられる。今回焦点を当てたTRPV2に関する知見は未だ少なく、アレルギー疾患のさらなる解明に寄与するものと考えられる。
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