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2021 Fiscal Year Research-status Report

The role of NETs in the pathogenesis of Chronic obstructive pulmonary disease

Research Project

Project/Area Number 20K08535
Research InstitutionChiba University

Principal Investigator

伊狩 潤  千葉大学, 医学部附属病院, 講師 (50734604)

Project Period (FY) 2020-04-01 – 2023-03-31
Keywords好中球NETs / 肺気腫 / COPD / PAD4
Outline of Annual Research Achievements

慢性閉塞性肺疾患(COPD)の病態には慢性的な好中球性気道炎症が関与している。近年、好中球が細胞外に網目状の構造物であるNeutrophil extracellular traps(NETs)を放出し、組織障害を誘導することが多くの炎症性疾患で指摘されている。COPD患者気道中には安定期・増悪期ともにNETsを認め呼吸機能と負の相関が報告されているがその役割は不明である。本研究ではNETs発現に中心的な役割を持つpad4遺伝子欠損マウスを用い、肺気腫形成におけるNETsの役割を詳細に解析することを目的とした.まず、野生型(Wt)マウスにエラスターゼ投与を行い、気管支肺胞洗浄液中の細胞分画と好中球NETsの存在について、解析を行った。肺組織中のNETsの存在をNET構成成分(MPO、NE、citH3、細胞外核等)の免疫染色免疫染色にて、評価し、好中球がNETsに特徴的なシトルリン化ヒストン(citH3)陽性の核を細胞外に放出する像をエラスターゼ投与群で有意に認めた。経時的解析では、エラスターゼ投与2日後の急性期に著明に認められ、その後、NETs陽性細胞の減少を認めた。以上より、気腫形成の急性期にNETsが何らかの役割を持つことが示唆される結果を得た。NETsの発現には、PAD4酵素によるヒストン3のシトルリン化(cit H3)とそれに続くクロマチンの脱重合が重要である。現在、NETsの気腫における役割をpad4遺伝子欠損マウス(pad4 KOマウス)に対して、エラスターゼ投与を行い、NETs抑制効果や、気腫形成への影響、分子メカニズムの解析を行っている。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

新型コロナウイルス感染症の流行に伴い、診療へのエフォートによりやや研究の進捗は遅れている。

Strategy for Future Research Activity

PAD4欠損マウスを用いて、NETの抑制が肺気腫形成に抑制的に働くか検討する。また、気腫肺における標的細胞についても確認していく。

Causes of Carryover

新型コロナウイルスの流行により、同感染症の対応に医療者としてエフォートを要したため研究に注力する時間に制限が生じたため。

URL: 

Published: 2022-12-28  

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