2022 Fiscal Year Annual Research Report
Analysis of coagulation and fibrinolytic functions and vascular endothelium-platelet interaction using disease-specific iPS cells
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20K08710
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| Research Institution | Hamamatsu University School of Medicine |
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Principal Investigator |
佐野 秀人 浜松医科大学, 医学部, 助教 (80623842)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
浦野 哲盟 浜松医科大学, 医学部, 特命研究教授 (50193967)
鈴木 優子 浜松医科大学, 医学部, 教授 (20345812)
田中 宏樹 浜松医科大学, 医学部, 特任研究員 (50456563)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | 疾患特異的iPS細胞 / 血管内皮細胞 / 血小板 / 凝固線溶系 / 遺伝子編集 / 血管新生 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
疾患特異的iPS細胞の血管系細胞分化について、効率の良い条件検討を行った。昨年度より行っているKimら（Tissue Eng Part A. 2013）の方法に加え、Wimmerら（Nature 2019）の方法についての検討も行った。この中で初期から行っているOP9細胞との共培養法が最も効率が良かった。このPAI-1欠損内皮細胞では血管新生初期段階が観察できる血管発芽アッセイにおいて発芽の促進と伸長の抑制が認められた。
iPS細胞からの血小板分化系確立についても条件検討を行った。OP9細胞上での分化では血小板分化が認められなかった。
一方で、内皮細胞株（EA.hy926）にてCRISPR/Cas9を用いて樹立したPAI-1欠損内皮細胞において、スクラッチアッセイでランダムな方向へ移動する細胞動態と血管管腔形成アッセイで血管分枝の増加を認めた。これらはPAI-1が血管新生において時空間的に関与していることを示唆した。
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