2020 Fiscal Year Research-status Report
劇症型溶血性レンサ球菌感染症の防御過程における炎症・抗炎症バランス制御機構の解明
| Project/Area Number |
20K08833
|
|---|
| Research Institution | National Institute of Infectious Diseases |
|---|
Principal Investigator |
松村 隆之 国立感染症研究所, 治療薬・ワクチン開発研究センター, 室長 (50434379)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
|
| Keywords | 免疫学 / 細菌感染症 |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
劇症型溶血性レンサ球菌感染症は、一旦発病すると急速に進行し，ショック症状、多臓器不全などを伴う致死率の高い重篤な感染症である。これまで劇症型A群レンサ球菌感染マウスモデルにおいて好中球減少を代償すると考えられたインターフェロンγ産生未熟骨髄系細胞（γIMCs）による宿主防御機構の詳細は不明であったが、γIMCsによる宿主防御免疫の誘導にはToll様受容体(TLR)2およびC型レクチン受容体Mincleによる菌体成分のシークエンシャル・センシングが重要であることを見出してきた。本研究ではさらに、γIMCsの一部が高発現するM2マーカー分子Ym1およびMincle依存的に産生する抗炎症性サイトカインであるインターロイキン10に着目し、各種遺伝子改変マウスを用いて、劇症型感染の防御過程 (炎症、収束、修復) において、γIMCsが炎症性細胞 (Ym1- γIMCs) から抗炎症性細胞 (Ym1+ γIMCs) へ分化、あるいは両者が別個に誘導され、バランスのとれた宿主防御反応に貢献している可能性について検討することを目的とし、解析を進めてきた。今年度、インターロイキン10を産生する細胞をフローサイトメトリー解析により同定したところ、γIMCs以上に産生する細胞を同定した。本インターロイキン10産生細胞とγIMCsが、劇症型感染の防御過程 (炎症、収束、修復) において、抗炎症および炎症のバランスに寄与している可能性について検討を進めている。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
研究計画にしたがっておおむね順調に進んでいる。
|
| Strategy for Future Research Activity |
研究計画を特に変更することなく進めていく予定である。
|
| Causes of Carryover |
年度末未納品等によりその支払いが令和3年4月1日以降となったため、当該支出分については次年度の実支出額に計上予定。
|
