Functions of apo A-V in atherosclerosis: a study of knockout rabbit model

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K08858
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54040:Metabolism and endocrinology-related
• Research Institution: University of Yamanashi
• Principal Investigator: Niimi Manabu 山梨大学, 大学院総合研究部, 助教 (80644898)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 松久 葉一 佐賀大学, 総合分析実験センター, 助教 (20754253) ; チェン ヤジェ 山梨大学, 大学院総合研究部, 特任助教 (90867756)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: アポA-V / リポタンパク / 中性脂肪 / 脂質異常症 / 食後高脂血症 / レムナントリポタンパク / 動脈硬化

Outline of Final Research Achievements

Apo A-V knockout (KO) rabbits were generated. Apo A-V KO rabbits showed increased plasma triglycerides (TG) and TG-rich lipoproteins levels. The elevations were exacerbated by a high cholesterol diet and postprandial state, suggesting a relationship between apo A-V and postprandial hyperlipidemia. Apo A-V deficient rabbits may become a valuable model for studying human triglycerides metabolism, postprandial hyperlipidemia, and atherosclerotic diseases.

Free Research Field

リポタンパク代謝

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

心筋梗塞や脳梗塞などの動脈硬化性疾患は本邦における死亡原因の上位を占める。本研究では心筋梗塞のリスク遺伝子として同定されたアポA-Vに着目し、新規の動物モデルとしてアポA-V欠損ウサギ作製した。アポA-Vの欠損により中性脂肪に富むリポ蛋白の代謝に異常をきたすことを明らかにした。本研究で樹立したアポA-V欠損ウサギの応用により、脂質異常症や動脈硬化性疾患の新たな予防・治療法の開発が期待される。