Endocytosis in pancreatic beta-cells

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K08891
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54040:Metabolism and endocrinology-related
• Research Institution: University of Shizuoka
• Principal Investigator: Kimura Toshihide 静岡県立大学, 薬学部, 准教授 (60404373)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 糖尿病 / インスリン / エンドサイトーシス / Gタンパク質 / Rab27a

Outline of Final Research Achievements

Insulin is a hypoglycemic hormone that is secreted in response to an increase in blood glucose level, and its secretion abnormality is the pathogenesis of diabetes mellitus. Endocytosis, which is located in the post-insulin secretion process, is essential for proper insulin secretion, but its knowledge is still poor. In this study, I searched for ARNO-interacting proteins and analyzed its binding properties to elucidate the signal of endocytosis.

Free Research Field

分子糖尿病学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

SU薬に代表されるこれまでの糖尿病治療薬は、インスリンの開口放出を促進するが、放出後のエンドサイトーシスには影響を及ぼさない。そのため、治療薬投与後の細胞では、インスリン分泌細胞の疲弊をひきおこす。本研究は、エンドサイトーシスをターゲットとした新しい糖尿病治療薬を開発する基盤となる。申請者は、この治療薬を既知の分泌促進薬と併用することで、長期にわたる適切なインスリン分泌が実現できると考えている。