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2022 Fiscal Year Research-status Report

Risk stratification of unfavorable neuroblastoma using telomere biology

Research Project

Project/Area Number 20K08927
Research InstitutionHiroshima University

Principal Investigator

栗原 將  広島大学, 医系科学研究科(医), 助教 (40724894)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 檜山 英三  広島大学, 自然科学研究支援開発センター, 特任教授 (00218744)
Project Period (FY) 2020-04-01 – 2024-03-31
Keywords神経芽腫 / テロメア / TERT / FISH法 / 再構成
Outline of Annual Research Achievements

3例のMYCN増幅陽性神経芽腫の症例と11例のMYCN非増幅症例の計14例について、腫瘍培養検体においてTERT-PR(プロモーター領域)のrearrangement(再構成)について検討を行った。TERT- PR rearrangementは,Chr5.p15.33領域内のTERTの上流と下流にそれぞれ違った蛍光の標識したプローブを設計して多重染色FISH法にて検討をした。今回検討したMYCN増幅陽性群にはTERT-PR rearrangementを認める症例はなく,非増幅症例11例中2例でTERT-PR rearrangementを認めた。それぞれの症例でTERT mRNAの発現量を測定したところ,TERT-PR rearrangement陽性群では4513,5359 copies/GAPDH, TERT-PR rearrangement陰性群では0-139.5 copies/GAPDH(平均53.6)であり,明らかにTERTの発現量が増幅していた。この2症例とも治療が奏功しておらず予後不良であった。
神経芽腫の生物学的特性の層別化に関して,特にMYCN非増幅症例において本法による検討は有用と考えられるが,非常に希少な疾患であり,新規に同様の変異を認める症例が得られず,症例の蓄積に難渋している。腫瘍の初代培養検体においてTERT-PR Rearrangementを認めた症例において,FFPEでも同様に検討を行ったところ,同様にTERT-PR Rearrangementを検出することができ,検体保管の簡便さで臨床応用の際に有用と考えられた。
一方で,一細胞解析も併せて施行しており,遠隔転移や再発をきたしやすい神経芽腫の生物学的特性についても検討を重ねている。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

ここ数年の神経芽腫の新規症例において,TERT-PR Rearrangementを認める新規症例が出現しておらず,症例の蓄積が進んでいない。
一方で,TERT-PR Rearrangementの検出は,前回は腫瘍の新鮮組織と培養検体で行ったが,同一症例においてFFPEにてFISH法で検討を行ったところ,同様にBreak apartを検出することができ,より保管性に優れた検体で同様に検討可能であることは有用であった。
もう一つの予後決定因子としてMYCN遺伝子増幅について,腫瘍検体と血漿cfDNAでの増幅判定を引き続き施行しており,良好に両検体の結果は一致しており,血漿cfDNAにおけるMYCN遺伝子増幅の判定は高い信頼性があると考えられた。
一細胞解析システムについては,順調に実験が進んでおり,腫瘍細胞と血漿中から採取された一細胞腫瘍の遺伝子変異をそれぞれ次世代シーケンサーにて検討を行い,遠隔転移の原因となりうる腫瘍細胞のパラメーターを検討している。しかし,新たに検討した症例の中にはTERT再構成を認める症例は認めなかった。

Strategy for Future Research Activity

症例を重ねて,TERT‐PR再構成を認める症例を蓄積して検討を行いたいが,再構成を認める症例は非常に稀であることが判ってきた。もう一つの予後規定因子であるMYCN増幅陽性症例は比較的頻度が高くあり,こちらについても次世代シーケンサーや一細胞解析システムを用いて,臨床情報と併せて神経芽腫の生物学的特性について検討を重ねていく。

Causes of Carryover

TERT再構成の症例を検索するために、過去10年分の検体で次世代シーケンサーを使用し、網羅的に検討してきたが、現状は2例から増えていない。もう少し過去の症例にさかのぼり検体数を増やして検討を行う。
コロナ禍により学会発表が滞っていたが、国際学会等での旅費として使用を行う。

  • Research Products

    (6 results)

All 2023 2022

All Journal Article (2 results) Presentation (4 results)

  • [Journal Article] Single-cell next-generation sequencing of circulating tumor cells in patients with neuroblastoma2023

    • Author(s)
      Kojima M, Harada T, Fukazawa T, Kurihara S, Touge R, Saeki I, Takahashi S, Hiyama E
    • Journal Title

      Cancer Sci

      Volume: Apr;114(4) Pages: 1616-1624

    • DOI

      10.1111/cas.15707. Epub 2023 Jan 31

  • [Journal Article] In Vitro Transfection of Up-Regulated Genes Identified in Favorable-Outcome Neuroblastoma into Cell Lines2022

    • Author(s)
      Hiyama Y, Yamaoka E, Fukazawa T, Kojima M, Sotomaru Y, Hiyama E
    • Journal Title

      Cells

      Volume: Oct 10;11(19) Pages: 3171

    • DOI

      10.3390/cells11193171

  • [Presentation] 肝限局性結節性過形成(FNH)の自然退縮後に同部に肝芽腫を発症した18トリソミーの1例2022

    • Author(s)
      栗原 將,藤解 諒,兒島 正人,佐伯 勇,檜山 英三
    • Organizer
      第63回中国四国小児がん小児外科研究会
  • [Presentation] 先天性胆道閉鎖症術後、肝門部空腸静脈瘤出血に対して開腹下血管塞栓術を施行した2例2022

    • Author(s)
      栗原 將,藤解 諒,兒島 正人,佐伯 勇,檜山 英三
    • Organizer
      第59回日本小児外科学会学術集会
  • [Presentation] 抗 NMDAR 脳炎を合併した未熟奇形腫に対して腫瘍摘出術を施行した 2 例2022

    • Author(s)
      兒島 正人, 栗原 將, 佐伯 勇, 石川 暢恒, 檜山 英三
    • Organizer
      第59回 日本小児外科学会学術集会
  • [Presentation] 遺伝子検査により、リ・フラウメニ症候群と診断した骨肉腫の1例2022

    • Author(s)
      兒島 正人, 藤解 諒, 栗原 將 ,佐伯 勇, 松村 梨紗, 岡田 賢, 恵美 純子, 檜井 孝夫, 檜山 英三
    • Organizer
      第64回日本小児血液・がん学会学術集会

URL: 

Published: 2023-12-25  

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