Development of diagnostic marker for ulcerative colitis associated cancer

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K09102
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55020:Digestive surgery-related
• Research Institution: Mie University
• Principal Investigator: Kondo Satoru 三重大学, 医学系研究科, リサーチアソシエイト (60763737)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 問山 裕二 三重大学, 医学系研究科, 教授 (00422824) ; 大北 喜基 三重大学, 医学部附属病院, 講師 (20378342) ; 奥川 喜永 三重大学, 医学部附属病院, 教授 (30555545) ; 北嶋 貴仁 三重大学, 医学部附属病院, 助教 (30586772) ; 楠 正人 三重大学, 医学系研究科, 寄附講座大学教員 (50192026)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 潰瘍性大腸炎 / 大腸癌 / メチル化

Outline of Final Research Achievements

We collected ulcerative colitis mucosa, normal colon mucosa, dysplasia, and cancerous tissue from patients with ulcerative colitis or colorectal cancer underwent surgery at our department. We performed a comprehensive analysis of candidate methylated genes involved in carcinogenesis using a large number of samples.
Gene X methylation levels were significantly higher in cancer tissues of S-CRC and UC-CRC patients. In addition, gene X methylation levels significantly higher in rectal mucosal tissue than cecal tissue. The methylation level of gene X in rectal mucosal tissue may be a predictive marker for carcinogenesis.

Free Research Field

下部消化管悪性腫瘍

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

今回、同定した遺伝子XのDNAメチル化マーカーを用いたUC-CRCとS-CRCを鑑別可能とする診断マーカーを開発することで、これまでにない新しい診断治療アプローチとなる。この診断マーカーが直腸粘膜組織の発現を検討することで診断困難な潰瘍性大腸炎癌化患者を非侵襲的検査法で同定できることが期待され、さらに便中・血中の発現との関連を検討し、より少ないサーベイランス方法を確立することで、UCに合併したS-CRCに対する無用な大腸全摘術を回避し、患者の腫瘍学的予後のみならず術後QOLを担保することが可能となる。