2021 Fiscal Year Research-status Report
A comprehensive analysis for DLC-mediated molecular interaction through a secreting platelet-derived exosomes and HMGB1
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20K09148
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| Research Institution | Okayama University |
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Principal Investigator |
辻 龍典 岡山大学, 大学病院, 助教 (10839004)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大澤 晋 岡山大学, 大学病院, 講師 (20643414)
藤井 泰宏 岡山大学, 大学病院, 客員研究員 (40534673) [Withdrawn]
中谷 達行 岡山理科大学, フロンティア理工学研究所, 教授 (50520920)
逢坂 大樹 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (70839141)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | Diamond-like Carbon / エクソーム / 血小板 / 血液適合性 / 凝固 / HMGB-1 / コーティング / 人工血管 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
我々は生体適合性に優れたDiamond-like CarbonをePTFE人工血管内腔にコーティングすることに世界で初めて成功したが、その効能については実証実験が必要である。
本研究の目的は、様々な基材におけるDLC管腔医療材料の生体適合性評価、特に血小板応答を詳細に調べる事である。同時に、我々が長年研究テーマとしてきたHigh mobility group box-1 (HMGB1)と、近年研究が進んでいる血小板からのエクソソーム(exosomes)を介した免疫応答に注目し、新たな生理学的知見や新規生体適合性指標を探求することも包括する。これまでの基礎実験で、ePTFE基材へのDLC成膜により、ヒト血小板液接触試験による血小板付着が有意に減少することを見出している。一方、血小板活性化因子の評価では、ヒト全血接触後に血漿中に遊離したplatelet factor 4 (PF4)、β-トロンボグロブリン（β-TG）濃度にはDLCによる有意な変化は見られなかった。また、通常のePTFE、DLC-coated ePTFE、カルボキシル基付加DLCに対して、ヒト全血を利用したSDS-PAGEを施行したところ、カルボキシル基付加DLCは他の2群と比べて、ほぼすべてのヒト全血内タンパクの付着が上昇していた。また、DLC-coated ePTFEと通常のePTFEでは、タンパク付着のパターンは似ているものの、ややDLCで上昇、特にAlbとFibrinogen領域のタンパク付着が上昇していた。また、Ratの腹部置換術を11例施行し、組織サンプルを得た。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
コロナで研究が一時制限された。物流の停滞もあったため。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後引き続き、血小板活性、凝固活性、単球・マクロファージの活性、補体系測定、HMGB-1測定、Rat腹部動脈置換術と、得た組織の解析を進めていく。
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| Causes of Carryover |
少額の端数が生じた。次年度の消耗品取得で使用させていただく。
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