2022 Fiscal Year Final Research Report
A comprehensive analysis for DLC-mediated molecular interaction through a secreting platelet-derived exosomes and HMGB1
Project/Area Number |
20K09148
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 55030:Cardiovascular surgery-related
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Research Institution | Okayama University |
Principal Investigator |
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
大澤 晋 岡山大学, 大学病院, 講師 (20643414)
藤井 泰宏 岡山大学, 大学病院, 客員研究員 (40534673)
中谷 達行 岡山理科大学, フロンティア理工学研究所, 教授 (50520920)
逢坂 大樹 岡山大学, 医歯薬学域, 助教 (70839141)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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Keywords | Diamond-like Carbon / コーティング / 人工血管 / 機能解析 / 血小板活性因子 / プロテオーム解析 / エクソーム解析 |
Outline of Final Research Achievements |
After contact with human whole blood, no significant changes were observed in the levels of platelet factor 4 (PF4) and β-thromboglobulin (β-TG) in the plasma upon DLC treatment. SDS-PAGE analysis revealed that carboxyl-functionalized DLC exhibited a higher level of protein adhesion from almost all human whole blood proteins compared to regular DLC. In an attempt to perform exosome analysis, a bilateral hind limb paralysis occurred in all rats undergoing rat renal artery infrarenal abdominal aortic replacement surgery, making it impossible to occlude any spinal artery in rats. Avoiding paralysis resulted in a replacement length of only about 8mm, making it extremely challenging to obtain differences based on artificial blood vessel variations and rendering animal model creation impossible. A similar outcome was observed in rabbits.
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Free Research Field |
心臓血管外科
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究で、血小板活性因子はDLCの有無で、ePTFEに対し変化はないことが分かった。また、カルボキシル基付きDLCは血漿タンパク付着が著しく通常のDLCに比べて上昇している事が判明した。主目的のエクソーム解析であるが、予期せぬ対麻痺でラット・ウサギでの動物モデル作成が困難であった。ある程度の人工血管置の長さがないと差を得ることが困難であることは容易に予想され、問題の解決ができなかった。コーティングの生体内での血液暴露への反応に関する機能解析方法確立が本研究の大きな目的の一つであったが、十分なコーティング量を血液にIn-Vivoで暴露させるにはこれまでにない工夫が必要であると思われた。
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