Development of a new therapy of lung NET by inhibiting protein tyrosine phosphatase H1 (PTPH1)

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K09180
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 55040:Respiratory surgery-related
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: Nakamura Katsuya 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (60585743)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 大西 秀哉 九州大学, 医学研究院, 准教授 (30553276) ; 三好 圭 九州大学, 大学病院, 助教 (70755272) ; 山崎 章生 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (80404440) ; 永井 俊太郎 九州大学, 大学病院, 助教 (90755240)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: PTPN3 / 肺NET / チロシンキナーゼ / 癌悪性形質誘導 / 増殖能 / 浸潤能 / 遊走能 / 癌治療法開発

Outline of Final Research Achievements

We analyzed the biological significance of PTPN3 and examined the potential for PTPN3 inhibitory treatment as a cancer treatment approach in lung NET including small cell lung cancer (SCLC) and large cell neuroendocrine cancer (LCNEC).Our results show that PTPN3 suppression is associated with lymphocyte activation and direct cancer suppression in lung NET. These results suggest that PTPN3 suppression could be a new method of cancer treatment and a major step in the development of new cancer immunotherapies.

Free Research Field

臨床腫瘍学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

小細胞肺癌や肺大細胞神経内分泌細胞癌を含む肺neuroendocrine tumor（肺NET）は、免疫療法薬も含め、有効な化学療法薬が少なく予後不良であり、効果的な治療薬の開発が喫緊の課題である。本研究で我々は、PTPN3を抑制する治療が、リンパ球を活性化することに加え、癌悪性化を直接に抑制できる2重の効果を持つ肺NETの新規治療薬となる可能性を報告した。この成果は、難治性である肺NETの新たな治療法として期待される。