アカデミア創薬による肺扁平上皮癌治療のための新規臨床化合物の開発

2021 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 20K09185
• Research Institution: Kawasaki Medical School
• Principal Investigator: 猶本 良夫 川崎医科大学, 医学部, 教授 (00237190)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 深澤 拓也 川崎医科大学, 医学部, 准教授 (20379845) ; 吉田 将和 川崎医科大学, 医学部, 特任研究員 (30868914) ; 湯川 拓郎 川崎医科大学, 医学部, 講師 (80388975)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: ミッドカイン / 肺癌

Outline of Annual Research Achievements

成長因子またはサイトカインの1種であるミッドカインは、肺癌、食道癌をはじめとする多くの癌で発現がみられ、その増殖と進展に関与している。一方で正常組織におけるミッドカインの発現は低値に留まり、ミッドカイン遺伝子のプロモータ領域は、その癌特異性から癌診断や治療に応用されてきている。申請者らは、このミッドカインプロモータを用いたセルベースアッセイにより、4万4千種の化合物ライブラリからスクリーニングを行い、ミッドカイン特異的阻害剤：iMDKを見出だした。そして、当該低分子化合物が Phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/AKT シグナルを阻害することで、非小細胞肺癌および口腔癌に抗腫瘍効果を誘導できること報告した。そして現在、iMDKの構造改変から得られた派生化合物を用いたin vitroでの解析から、肺扁平上皮癌に対してより強い抗腫瘍効果を示す複数の化合物の選定を行った。
本研究において我々は、文科省 創薬等先端技術支援基盤プラットフォーム:BINDSの技術支援下に、これらのリード化合物の最適化を行ってきている。東京大学化合物ライブラリー内より候補化合物の供与を受けており、研究期間2年目までの検討において、肺癌細胞により低濃度で抗腫瘍効果を誘導できる化合物の同定に至っている。現在これらの化合物の構造に基づき、上記プラットフォームの指導下、さらに候補化合物の種類を増やし、研究を継続している。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

抗腫瘍効果をも持ちながらも、水溶性に優れた化合物の選定に至っていないため。

Strategy for Future Research Activity

供与された化合物の特性を解析し、終了次第、必要により次の候補化合物の提供を受け、臨床化合物の開発と評価を継続する。