2023 Fiscal Year Research-status Report
Anesthetic effect and response for the mitochondrial disfunction and mitophagy impairment of burned sarcopenia skeletal muscle
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20K09318
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| Research Institution | Hyogo Medical University |
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Principal Investigator |
植木 隆介 兵庫医科大学, 医学部, 准教授 (10340986)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2025-03-31
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| Keywords | ミトコンドリア / ミトコンドリア機能低下 / 筋肉細胞 / Mitophagy / Autophagy / 熱傷 / 麻酔薬 / サルコペニア |
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| Outline of Annual Research Achievements |
低栄養状態の骨格筋の細胞培養モデルとして、マウス骨格筋芽細胞C2C12細胞を継代培養して、10％FBS(ウシ胎児血清)添加DMEMの培地の交換頻度を2日から10日まで段階的に変化させた状態で、細胞増殖の状態を観察した。その状態で細胞の生死に関して、アポトーシス・ネクローシス・生細胞の判定キットで細胞死とその形態を記録、検討した。これらより細胞実験モデルにおける筋肉細胞の低栄養状態、いわゆるサルコペニアモデルの評価モデルとして使用できることが考えられた。
さらに、骨格筋への分化誘導を行うために、2％HS（ウマ血清）添加DMEM培地による交換頻度も上記の如く変化させると、骨格筋の分化速度の減速が形態学的に観察された。
さらに、ミトコンドリア膜電位を定量する色素(JC-1)を用いて、C2C12の筋芽細胞・骨格筋への分化途中の細胞を染色し、定量評価を行った。このような細胞にミトコンドリアの脱共益剤(CCCPなど)を加え、ミトコンドリアに障害を与えることで、その形態学的な変化や膜電位の変化・低下を確認する実験を行った。これにより、低栄養・サルコペニア状態でのさらなる熱傷や敗血症などの追加ストレスが加わったときに、惹起されMitophagy(ミトコンドリアのAutophagy)障害モデルとなる。この状況で各種の薬剤(Coenzyme Q10など)の治療効果を検討している。
これらの過程で生じるミトコンドリア障害から細胞死に至る過程の変化を、アポトーシス・ネクローシス・生存細胞を分別する染色キットを用いて、顕微鏡での蛍光観察法で確認し、データを収集、解析、論文作成中である。その他、アルコールのC2C12細胞の障害モデルを作成し、データを収集した。2023年度は、動物実験で熱傷マウスモデルの骨格筋のミトコンドリア機能低下についてもデータ収集を行った。本結果を含め、論文作成を目指している。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
立案時の計画に基づき、大学内の共同研究施設で細胞培養を継代しながら、引き続き実験を行っている。2020年4月から2023年3月までの3年間は、日常臨床においても、想定外の感染症対策への配慮も必要となり、実験に集中できたとはいいがたかったが、利用可能な時間を有効に使えるようにと心がけて、継続的に実験に取り組んできた。
低栄養・ミトコンドリア障害の細胞モデルとしては、他の細胞系でも再現性が得られればと考えて進めている。すなわち、C2C12細胞以外にも、神経細胞系の実験モデルとなりうるPC12細胞も培養を開始・継続して、上記のC2C12細胞で認められた実験結果が他の細胞系においても認められるかを検証するべく、取り組んでいる。
その結果、低栄養の環境下(培地交換・培地濃度による)では、同様の死細胞の増加や細胞増殖能の低下が認められ、同様の兆候が得られている。これらについても、筋肉細胞と神経系細胞モデルの違いがあるかを知ることは、全身を構成する体細胞の一端を知ることになるため、参考にしたいと考えている。サルコペニアモデルとしての低栄養下の細胞培養での実験とさらなるミトコンドリア障害を人工的に与えた場合の変化については、培養細胞では、繰り返しの実験が可能であり、細胞のアポトーシス・ネクローシス・生存（健常）細胞の染色色素を用いて、顕微鏡的観察やフローサイトメトリーによる評価ができるため、これらの検討を続けて、結果をまとまられるように実験を重ねている。酸化ストレスと細胞障害と麻酔薬の影響については、PC12細胞についての結果を、2024年3月16日の日本集中治療医学会学術集会で発表した。今後、論文作成につなげたい。
2022年度から2023年度に行った熱傷マウスモデルの骨格筋ミトコンドリア機能低下についても、蛍光色素のJC-1を用いて、画像を撮影、解析しており、論文作成を目指している。
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| Strategy for Future Research Activity |
これまでの実験結果や継続中の実験の結果をまとめて、学会発表を行ったものを始めとして、論文作成を目指す。同時に、骨格筋細胞の低栄養モデルすなわちサルコペニアの細胞モデルにおいて、各種のストレス・ダメージ（具体的には脱共益剤CCCPなどのミトコンドリア障害）によって生じる二次的障害のモデル作成を目指す。すなわち、熱傷患者などのICU長期管理による筋消耗・二次性サルコペニアの患者に生じる感染症などの病態において、起こると予想されるMitophagy機能障害について検討する。上記の実験モデルを用いて、ミトコンドリア膜電位の低下やアポトーシス細胞の増加、SOD(Superoxide dismutase)の活性低下などの多角的な所見が認められ、仮説を支持する所見が得られるか、引き続き処理細胞の色素染色を中心として、実験を継続していく。
そのうえで、障害ミトコンドリアが出す活性酸素ROS(reactive oxygen species)をQuench(急速冷却・収束させる)するような抗酸化物質(Vitamin C, グリチルリ チンなど)や電子伝達系コエンザイムQ10の効果を検討したい。
またMitophagy障害を生じるメカニズムとして、事前に仮説を立てている微小管(microtubule)形成に関与するチューブリンの免疫組織染色による形成・形成障害の確認や形成促進に作用する薬剤（タキソールなど）の効果・影響についても確認していく。その他、Autophagy、Mitophagy関連シグナル蛋白(LC3、Parkin、PINK1など)についてもAutophagy、Mitophagy検出試薬やELISAなどで確認していく。熱傷マウスを用いた動物実験についても、実施しており、結果をまとめていく。
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| Causes of Carryover |
2024年度使用額は、2023年度の所要額と実支出額の差額であり、繰り越しの手続きを行い、次年度の経費として有効に使用する予定である。研究に必要な細胞培養用dishや培養液、ピペットなどの消耗品、ミトコンドリア蛍光色素を始めとする試薬など各種消耗品の購入費などの使用を予定している。
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