2022 Fiscal Year Final Research Report
Analysis of glioma invasion mechanisms and development of pioneering therapies targeting invasive potential
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20K09359
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 56010:Neurosurgery-related
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| Research Institution | Osaka Medical and Pharmaceutical University |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
川端 信司 大阪医科薬科大学, 医学部, 准教授 (20340549)
佐々木 祐典 札幌医科大学, 医学部, 准教授 (20538136)
平松 亮 大阪医科薬科大学, 医学部, 講師 (40609707)
池田 直廉 大阪医科薬科大学, 医学部, 非常勤講師 (50434775)
古瀬 元雅 大阪医科薬科大学, 医学部, 准教授 (70340560)
野々口 直助 大阪医科薬科大学, 医学部, 講師 (70388263)
佐々木 優子 札幌医科大学, 医学部, 助教 (80631142)
本望 修 札幌医科大学, 医学部, 教授 (90285007)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | malignant glioma / glioblastoma / meningioma / ACTC1 / ACTA2 / invasion / migration / prognosis |
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| Outline of Final Research Achievements |
Malignant gliomas are challenging to cure even with multimodality treatment because of their highly invasive potential. In this study, we identified the signaling pathways Rap1, Hippo, Relaxin, Apelin, Sphingolipid, C-type lectin receptor, and Oxytocin as gene pathways involved in ACTC1 expression in gliomas. We also found that ACTA2, which also belongs to α-actin, is involved in the invasive potential and prognosis of malignant gliomas, as is ACTC1.
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| Free Research Field |
脳神経外科学
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
悪性神経膠腫の中でも膠芽腫（WHO grade 4）の5年生存率は10%未満と極めて予後不良であるが、その理由の一つとして同腫瘍の高い浸潤能が挙げられる。本研究で得られた知見により、ACTC1と同じくαアクチンに分類されるACTA2が、グリオーマの遊走能や予後に関与していることが明らかとなり、さらにACTC1、ACTA2どちらか一方の発現が抑制されると、もう一方のαアクチンの発現量が相補的に上昇することが判明した。グリオーマの浸潤に関与している、これら２種類のαアクチンを同時に抑制する治療法を確立することで、悪性グリオーマの予後を改善できる可能性が示唆された。
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