2020 Fiscal Year Research-status Report
細胞膜イオンチャネルの網羅的解析による関節変性疾患診断法および抑制療法の開発
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20K09407
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| Research Institution | Shiga University of Medical Science |
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Principal Investigator |
熊谷 康佑 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (50649366)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
今井 晋二 滋賀医科大学, 医学部, 教授 (90283556)
豊田 太 滋賀医科大学, 医学部, 助教 (90324574)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | 関節変性疾患 / 変形性関節症 / 関節リウマチ / 細胞膜イオンチャネル / 網羅的解析 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
膝関節を中心とした関節変性疾患（変形性関節症: Osteoarthritis, OAや関節リウマチ: Rheumatoid arthritis, RA）は罹患者の生活の質を著しく損なっている。軟骨再生治療やRAの病因については多くのアプローチにより研究がなされているが、その方法や原因は未だ確立・解明されていない。本研究では、以前の研究課題（17K16690）において解析を進めてきた細胞膜イオンチャネルについて研究考察を進めし、関節構成成分の恒常性維持に関与する標的チャネルの分子実体の解明、疾患特異的に関与するmicroRNA（miRNA）の同定と解析について検討を行ってきた。これらの解析結果を踏まえて、最終的には関節変性疾患の病態解析システムを構築し、最終的に遺伝子・細胞レベルでの新しい診断法および治療法の開発を目標とする。
現時点では滑膜に関してマイクロアレイ・ELISA解析を行い、その結果よりいくつかのイオンチャネルに標的を絞り、PCR法にて発現解析を継続して行っているところである。しかしながらヒト由来の細胞のためか細胞個体差が大きく、想定していた結果は得られていない。また、COVID-19感染拡大に伴い、実験研究の制限が実施され、当初予定していたOA/RA/コントロールのタンパク質発現解析・相対定量解析実験のための十分な検体数確保に遅れが生じ、次年度以降に行う予定である。そのため、本年度は過去のRA患者より、疾患修飾因子の検討のため年齢や合併疾患による患者特徴と治療薬について統計解析を行い、雑誌Modern Rheumatology （https://doi.org/10.1080/14397595.2021.1883251）に発表を行った。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
ヒト膝関節滑膜由来培養細胞に関しては以前の研究課題（17K16690）にてマイクロアレイ・ELISA解析を行い、その結果より現在候補となるイオンチャネルに標的を絞っている段階である。ただしヒト細胞による個体差が大きいためか既に数回のPCR実験を行っているが、現時点では標的イオンチャネルの確定は出来ていない。
COVID-19感染拡大に伴い、当大学および附属大学病院においても患者受入や感染対策に伴い、実験研究の制限が実施され、当初予定していたOA/RA/コントロールのタンパク質発現解析・相対定量解析実験のための十分な検体数確保に遅れが生じ、本年度中に予定実験を行う事が出来ておらず、進捗状況としてはやや遅れている状態である。
英国Liverpool大学を訪問しての共同実験やデータ解析に関してCOVID-19対策による渡航制限の影響もあり次年度以降に計画を行う予定である。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後は以前からの研究により明らかにした各種イオンチャネルの容積変化(浸透圧変化)に対する反応結果を解析し、これまでのマイクロアレイ等による網羅的解析の結果ならびに今後施行予定のタンパク質発現解析・相対定量解析結果との相関を確認し、疾患原因遺伝子の同定を目指す。現在までのPCR検査では原因遺伝子の確定は未だ得られておらず、今後は周辺環境を加味し候補遺伝子の範囲を拡大し検証を行っていく予定である。以上より最終的にはRA/OAにおけるチャネル阻害剤等各種薬剤に対する反応を数値化し、客観的且つ定量的に評価し(シミュレーション)モデル化を目指す。細胞シミュレーションモデル作成に関しては滋賀医科大学整形外科学講座・細胞機能生理学講座の協力の下、申請者自身が行う予定である。またLiverpool大学のRichard Barrett-Jolley博士のグループと協力しデータの解析、他施設を含めた研究者間での共用化に関してシステム構築を行っていく予定としている（現在の渡航自粛要請が解除された後に再度計画を行う予定である）。これらのデータを集計し、シミュレーションモデルに応用を行う予定である。現時点では細胞外環境変化(細胞周囲の浸透圧変化、運動療法等のメカニカルストレスや薬物(ステロイドや鎮痛剤(NSAIDs)刺激等))に対する生理的応答を各種イオンレベルで解析できるシステムを確立することを目標とする。
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| Causes of Carryover |
現在までの研究においてPCR/ELISA実験における抗体やプライマーの購入を行っているが、整形外科学講座の他の研究者と共に実験を行なった結果、自己使用分に関しては必要がなく、繰越金が発生する結果となった。また、COVID-19感染拡大に伴い、当大学および附属大学病院においても患者受入や感染対策に伴い、実験自体の制限が実施され、当初予定していたOA/RA/コントロールのタンパク質発現解析・相対定量解析実験のための十分な検体数確保に遅れが生じ、本年度中に予定実験を行う事が出来ておらず、さらに英国Liverpool大学訪問のために渡航費の計上も行っていたが、現在のCOVID-19流行による渡航自粛要請もあり余剰分が生じる結果となった。これらに関しては次年度に向けきちんと予算配分を確認し使用する予定である。
(使用計画)
本年度施行出来ていない実験、研究結果報告の為の学会発表や論文作成、さらには発表に伴う経費としての利用増加が予想される。すでに一部結果に関し研究発表や論文作成を予定しており、必要に応じて追加実験等に使用する予定である。
また、研究について共同実験やミーティングを行う目的にて英国Liverpool大学を訪問する予定である（現在の渡航自粛要請が解除された後に再度計画を行う）。
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