コラーゲン代謝障害による骨・関節破壊の分子機序の解明

2020 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 20K09424
• Research Institution: National Hospital Organization, Kyushu Medical Center (Clinical Institute)
• Principal Investigator: 福士 純一 独立行政法人国立病院機構九州医療センター(臨床研究センター), その他部局等, 整形外科・リウマチ科担当部長 (40444806)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 松本 嘉寛 九州大学, 医学研究院, 准教授 (10346794)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 骨・関節破壊 / コラーゲン代謝 / MMP-2

Outline of Annual Research Achievements

MMP2遺伝子の不活性型ミスセンス変異は、ヒトにおいて多関節の関節破壊と骨粗鬆症を呈する多中心性骨溶解症（Winchester症候群）を生じる。ムチランス型の関節リウマチに類似した病態が、プロテアーゼの不活性型変異で生じることは興味深いが、その分子機序については全く明らかとなっていない。最近になって、MT1-MMP遺伝子変異によっても骨溶解症が生じることが報告され、変異型MMP2がMT1-MMPの機能を抑制することが想定される。遺伝子改変マウスおよび骨溶解症患者由来iPS細胞を用いて、MMP2/MT1-MMP機能不全が骨関節におよぼす影響とその分子機序を解析することが本研究の目的である。
先行研究において、ベータアクチンをプロモーターとした変異型MMP-2のトランスジェニック(Tg)マウスを作成したところ、繁殖能力を持たず、解析ができなかった。本研究では、ヒト疾患により近い遺伝的環境を構築すべく、入手可能なMMP2遺伝子欠損マウス(理研BRC)に、骨特異的に変異型MMP-2を発現させることを計画した。
MMP-2は細胞膜上のMT1-MMP/TIMP-2と三量体を形成した後にプロペプチドの切断を受け、部分活性型(64kDa)となり三量体から遊離する。変異のためにプロペプチドが切断されないと、MT1-MMPは変異型MMP-2に占拠され、その機能が抑制されると考えられる。動物実験の予備実験として、HEK293細胞に変異型MMP-2、TIMP2およびMP1-MMPを強制発現させ、MT1-MMPの基質であるＩ型コラーゲンやRANKL、特異的蛍光基質を用いてその活性変化の検討を行った。変異型MMP-2を発現させる
ことで、MT1-MMPの基質分解が抑制されることを確認した。

Current Status of Research Progress

3: Progress in research has been slightly delayed.

Reason

細胞培養の条件が不安定となっており、再現性の得られる実験条件を確立するのに時間を要したため。

Strategy for Future Research Activity

細胞培養条件を安定化させることで、in vitroの研究を計画通りに遂行する。

Causes of Carryover

学会中止が重なり、予定していた出張が取りやめとなったため。次年度の研究物品費として使用を計画する。