Pioneering Treatment of Osteoarthritis by Regulation of HYBID, in Hypoxia

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K09507
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56020:Orthopedics-related
• Research Institution: Kyoto Prefectural University of Medicine
• Principal Investigator: Inoue Hiroaki 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 客員講師 (60457968)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 松田 修 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (00271164) ; 中川 周士 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (30643382) ; 新井 祐志 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (50347449)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: HYBID / 低酸素 / ヒアルロン酸

Outline of Final Research Achievements

HYBID plays a central role in hyaluronan degradation, and its expression is upregulated in OA compared to normal joints, which correlates with the ability to degrade hyaluronan. We hypothesized that the enhanced inhibitory effect of HYBID could be a new therapeutic strategy, and researched the factors that enhance the inhibitory effect.
We investigated the effect of hypoxia on HYBID suppression using chondrocytes in which HYBID expression was suppressed by siHYBID transfection. However, the effect of hypoxia on HYBID was not significant, suggesting that hypoxia alone is not sufficient as a regulator of HYBID and further studies are needed.

Free Research Field

運動器

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

変形性関節症(osteoarthritis; OA)に対する保存療法として高分子ヒアルロン酸 (hyaluronic acid: HA)の関節内注射が広く使用されている．しかし，高分子 HA は関節内で速やかに分解されるため，十分な効力を発揮するには分解を抑制する必要がある．我々はHA分解抑制を増強する因子を開拓することにより,定期的な関節注射がメインである従来のHA治療を大幅に改善することが可能であると考え,HYBIDに注目し主に低酸素環境が与える影響について検討を行った.しかし,低酸素環境がHYBID抑制を増強する効果は軽微であり,低酸素環境以外の因子も含めたさらなる検討が必要である.