2022 Fiscal Year Final Research Report
Elucidation of the mechanism of disrupted spermatogenesis caused by congenital CMV infection as a novel factor and its application to prophylactic treatment
Project/Area Number |
20K09529
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 56030:Urology-related
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Research Institution | Fukushima Medical University |
Principal Investigator |
Ogawa Soichiro 福島県立医科大学, 医学部, 准教授 (50554200)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
佐藤 雄一 福島県立医科大学, 医学部, 助手 (00706848)
秦 淳也 福島県立医科大学, 医学部, 助教 (00769606)
錫谷 達夫 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (40196895)
胡口 智之 福島県立医科大学, 医学部, 助教 (40791950)
小島 祥敬 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (60305539)
赤井畑 秀則 福島県立医科大学, 医学部, 講師 (70644178)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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Keywords | サイトメガロウイルス / 無精子症 |
Outline of Final Research Achievements |
We decided to precede the analysis of congenital CMV infection in patients with obstructive or non-obstructive azoospermia. However, the collection of human testes and dried umbilical cord tissue was delayed or cancelled in both FY2021 and FY2022 due to the spread of COVID-19. Therefore, we analyzed the presence of CMV infection in dried umbilical cords that had been collected and stored in the past. However, analysis by nested PCR and RT-PCR failed to detect CMV-DNA. In addition, immunohistochemical staining of the testes did not confirm Immediate early or UL135 staining.
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Free Research Field |
アンドロロジー
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究での仮説が証明できれば、特発性非閉塞性無精子症の病因の一部が解明されたことになり、出生後に治療介入することによって、従来であれば無精子にいたっていた症例の妊孕性を担保できる可能性もあった。しかし、現在までの進捗では精子形成に対するサイトメガロウイルスの先天性感染の可能性を証明できていないため、社会的意義を見出すにはいたっていない。
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